Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.
Skierniewice
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa2 dni temu
Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania
Miejsce pracy: Skierniewice
O NAS

Jesteśmy polską firmą rodzinną z ponad 35-letnim doświadczeniem, specjalizującą się w przetwórstwie silikonów oraz elastomerów termoplastycznych przy użyciu technologii wtrysku i wytłaczania. Dysponujemy dwoma nowoczesnymi zakładami produkcyjnymi – w Słubicy B oraz Skierniewicach - wyposażonymi w najnowocześniejsze, wysoce precyzyjne maszyny. Specjalizujemy się w produktach z silikonu i TPE dostosowanych do indywidualnych potrzeb Klienta i do wymagań konkretnego zastosowania.

POSZUKUJEMY OSOBY,

która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych.

DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA TYM STANOWISKU NALEŻĄ:
  • udział w tworzeniu i aktualizacji dokumentów systemowych;
  • prowadzenie szkoleń wewnętrzne z zakresu dokumentacji systemowej SZJ;
  • prowadzenie audytów wewnętrznych;
  • przygotowanie danych środowiskowych (BDO);
  • przygotowanie i raportowanie danych środowiskowych: ESG, CDP, BDO, KOBIZE, śladu węglowego;
  • Wsparcie w analizie wymagań prawnych w zakresie środowiska.
STĄD OCZEKUJEMY:
  • wykształcenia wyższego - preferowane związane z zakresu inżynierii jakości, zarządzania jakością lub pokrewne;
  • umiejętności obsługi programów pakietu Office365 (szczególnie Teams, Planner, Excel, Word, Outlook);
  • gotowości do cyfryzacji dokumentacji i procesów pracy w środowisku Office365;
  • uprawnień audytora wewnętrznego ISO 9001, ISO14001 lub ISO 13485;
  • bardzo dobrej znajomości języka angielskiego;
  • znajomości norm serii ISO 9001, ISO 14001, (ISO 13485 mile widziana).
CZEMU WARTO DO NAS DOŁĄCZYĆ?

Zapewniamy:
  • stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę;
  • szkolenia organizowane przez firmę (umożliwiające zdobycie nowych umiejętności);
  • dofinansowanie do urlopu wypoczynkowego (tzw. “wczasy pod gruszą”);
  • pakiet prywatnej opieki medycznej;
  • kartę MultiSport;
  • paczki i dodatki okolicznościowe;
  • wydarzenia firmowe (rozrywkowe, kulturalne i integracyjne).
Zapraszamy na krótki film nt. naszej misji i wartości
Zgodnie z art. 13 ust. 1-2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (dalej „RODO”) informujemy, że: Administratorem Pana/Pani Danych Osobowych („Administrator”) jest TOPSIL Global Sp. z o.o. Sp. komandytowa, ul. Fabryczna 78, 96-100 Skierniewice, Polska, NIP: 8361856206 oraz TOPSIL Sp. z o.o. Sp. komandytowa, ul. Henryka II Pobożnego 18 02-496 Warszawa, Polska, NIP: 5220005120 I. W sprawie ochrony danych osobowych można skontaktować się z naszym IOD. Cele i podstawy przetwarzania Będziemy przetwarzać Pani/Pana dane osobowe: 1. w celu przeprowadzenia procesu rekrutacji, na podstawie uprawnienia pracodawcy wynikającego z art. 22¹ kodeksu pracy i w zakresie: imienia i nazwiska, imion rodziców, daty urodzenia, miejsca zamieszkania, adresu do korespondencji, wykształcenia i przebiegu dotychczasowego zatrudnienia. Podstawą przetwarzania wyżej wymienionych danych osobowych jest obowiązek prawny (art. 6 ust. 1 pkt c RODO), 2. w celu przeprowadzenia procesu rekrutacji, na podstawie Pani/Pana zgody na przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych, tj. danych osobowych innych niż wskazane w punkcie powyżej, przekazanych w CV, formularzu, liście motywacyjnym i innych dokumentach. Podstawą przetwarzania jest ww. zgoda (art. 6 ust. 1 lit. a) RODO), 3. w celu realizacji uzasadnionego interesu administratora w zakresie danych pozyskanych od Pani/Pana w trakcie procesu rekrutacji w związku ze sprawdzeniem Pani/Pana umiejętności i zdolności potrzebnych do pracy na określonym w ogłoszeniu stanowisku. Podstawą przetwarzania tych danych jest nasz uzasadniony interes (art. 6 ust. 1 lit. f RODO), 4. w celu realizacji uzasadnionego interesu administratora na wypadek prawnej potrzeby wykazania faktów, wykazania wykonania obowiązków (podstawa z art. 6 ust. 1 lit. f RODO), 5. w celu przeprowadzenia przyszłych procesów rekrutacyjnych, na podstawie Pani/Pana zgody na przetwarzane danych osobowych przekazanych w CV, formularzu, liście motywacyjnym i innych dokumentach. Podstawą przetwarzania jest ta zgoda (art. 6 ust. 1 lit. a) RODO). W celu zapoznania się z pełną treścią klauzuli przetwarzania danych osobowych, zapraszamy pod linkiem: Klauzula rekrutacyjna
Aplikuj szybko
?  Co oznacza „Aplikuj szybko”?
„Aplikuj szybko” oznacza, że jednym kliknięciem zaaplikujesz na ogłoszenie. Pracodawca otrzyma CV użyte przez Ciebie przy wcześniejszym aplikowaniu lub ostatni dodany przez Ciebie plik w Moje CV. Aby skorzystać z funkcji “Aplikuj szybko” musisz być zalogowany.
 

Poznaj

Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.

Jesteśmy polską firmą rodzinną z ponad 35-letnim doświadczeniem, specjalizującą sięw przetwórstwie silikonów oraz elastomerów termoplastycznych przy użyciu technologii wtrysku i wytłaczania. Dysponujemy dwoma nowoczesnymi zakładami produkcyjnymi – w Słubicy B oraz Skierniewicach - wyposażonymi w najnowocześniejsze, wysoce precyzyjne maszyny.

Specjalizujemy się w produktach z silikonu i TPE dostosowanych do indywidualnych potrzeb Klienta i do wymagań konkretnego zastosowania. Możemy pomóc już na wczesnym etapie koncepcyjnym, przygotować projekt techniczny, wykonać niezbędne formy produkcyjne i zasugerować najlepszy materiał dla danej aplikacji. Nowoczesny park maszynowy pozwala nam produkować wyroby spełniające najwyższe parametry jakościowe, pracujące w najbardziej wymagających warunkach.

Zaufały nam największe międzynarodowe koncerny, dla których dbałość o jakość produktów i prestiż marki jest kluczowym kryterium wyboru partnera. Dysponujemy też własnym laboratorium, cleanroom oraz narzędziownią. Dostarczamy nasze produkty do ponad 40 krajów na całym świecie i z sukcesem walczymy o kolejne rynki. Z dumą możemy wymienić wśród naszych Klientów renomowane, światowe marki.

Podobne oferty

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 godz.
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Inżynier jakości / Asystent pełnomocnika ZSZ

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Czym się będziesz zajmować: Asystowaniem pełnomocnikowi ds. Zintegrowanych Systemów Zarządzania (np. pomoc przy audytach wewnętrznych, nadzór i aktualizacja procedur) Kontrolą i optymalizacją jakościową procesów (5S) Nadzorem nad sprzętem kontrolno- pomiarowym.
  • Specjalista ds. certyfikacji

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Specjalista ds. zapewnienia jakości dostawców

    Poland Tokai Okaya Manufacturing Sp. z o.o.   Ostaszewo (pow. toruński, gm. Łysomice)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Opis stanowiska: współpraca z dostawcami, w celu zapewnienia odpowiedniej jakości surowców i komponentów do produkcji, kontrola i monitorowanie jakości dostaw, analiza i rozwiązywanie bieżących problemów jakościowych, zarządzanie reklamacjami oraz współpraca z innymi działami w celu...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Kontroler Jakości

    Nemera Szczecin Sp. z o.o.   Szczecin, Dąbie    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Nemera podpisała nowy, ekscytujący kontrakt na produkcje wysokiej jakości wstrzykiwaczy w zakładzie w Szczecinie. Cała infrastruktura zakładu oparta jest na nowoczesnych rozwiązaniach, materiałach i maszynach, najlepszych marek na świecie. Projekt właśnie się rozpoczął i tworzymy...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....