Najnowsze oferty pracy

  • Technolog Chemiczny

    Słowianka Sp. z o.o.   śląskie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Kraków
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
  • Kontroler Jakości - Laborant

    MARMA Polskie Folie Sp. z o.o.   Kędzierzyn-Koźle    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Bytom Chemik Bytom
Specjalista ds. zgodności z REACH i CLP

Specjalista ds. zgodności z REACH i CLP

Hangsen Sp. z o. o.
Bytom
praca stacjonarna
1424 dni temu

Ogłoszenie numer: 4145807, z dnia 2021-01-28

Hangsen Europe jest częścią Hangsen Holding – światowego producenta e-płynów i lidera w branży produkującej elektroniczne papierosy. Wspieramy rozwój stale powiększającej się sieci dystrybutorów oraz dostarczamy produkty i usługi OEM dla największych detalistów na całym świecie.
Po więcej szczegółów zapraszamy na nasza stronę www.hangsen.com

 

W związku z rozwojem przedsiębiorstwa, poszukujemy osoby na stanowisko:

Specjalista ds. zgodności z REACH i CLP

Miejsce pracy: Bytom

 

Opis stanowiska

  • Klasyfikacja mieszanin zgodnie z CLP/GHS, przygotowanie treści etykiet dla mieszanin niebezpiecznych
  • Przygotowywanie kart charakterystyk produktów oraz ich stosowna aktualizacja
  • Zgłaszanie informacji o mieszaninach stwarzających zagrożenie poprzez portal PCN
  • Czynny udział w utrzymywaniu wdrożonych systemów: jakościowego, środowiskowego oraz HACCP
  • Utrzymywanie kontaktów z dostawcami oraz klientami w zakresie zgodności z właściwymi przepisami
  • Utrzymywanie kontaktów z właściwymi urzędami
  • Współpraca z pozostałymi działami firmy, również w Chinach
  • Aktywne śledzenie zmian właściwych aktów prawnych
  • Współpraca z laboratorium analitycznym w zakresie kontroli jakości zgodnie z wewnętrznymi procedurami Zapewniamy przeszkolenie z obowiązków i zadań na w/w stanowisku

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe (Chemiczne, Ochrona Środowiska lub pokrewne)
  • Znajomość rozporządzeń REACH, CLP
  • Mile widziana znajomość TPD
  • Mile widziane doświadczenie w praktycznych wdrożeniach systemów ISO 9001, 14001 oraz HACCP
  • Mile widziana znajomość przepisów z zakresu ochrony środowiska
  • Zaangażowanie, sumienność, dokładność
  • Dobra znajomość języka angielskiego
  • Dobra znajomość pakietu MS Office
  • Umiejętność proaktywnej i dynamicznej komunikacji
  • Wyczucie i kultura osobista

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o u mowę o pracę
  • Atrakcyjne wynagrodzenie
  • Międzynarodowe środowisko
  • Możliwości rozwoju w strukturach firmy
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Hangsen Sp. z o. o.

Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektronicznych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-płynów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie naszym klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

Podobne oferty

  • Technolog Chemiczny

    Słowianka Sp. z o.o.   śląskie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Kraków
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
  • Kontroler Jakości - Laborant

    MARMA Polskie Folie Sp. z o.o.   Kędzierzyn-Koźle    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...