Najnowsze oferty pracy

  • Laborant / Laborantka

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków Sprawdzanie i kalibracja sprzętu kontrolno-pomiarowego; Pobieranie i przygotowanie próbek wyrobów do badań laboratoryjnych; Przeprowadzanie analiz i badań materiałów opakowań, surowców oraz wyrobów; Ocena zdolności jakości produktu; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    19 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości w Przemyśle Spożywczym

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
  • Senior Technical Specialist

    ManpowerGroup   Tarnowo Podgórne    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Bytom Chemik Bytom
Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Hangsen Sp. z o. o.
Bytom
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
402 dni temu

Ogłoszenie numer: 8554290, z dnia 2023-10-13

Hangsen Europe jest częścią Hangsen Holding – producenta liquidów (olejków) do elektronicznych papierosów. Wspieramy rozwój stale powiększającej się sieci dystrybutorów oraz dostarczamy produkty i usługi OEM dla największych detalistów na całym świecie. Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektroniczych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-papierosów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

 

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Miejsce pracy: Bytom

 

Opis stanowiska

Jeśli jesteś osobą, która:

  • jest zainteresowana rozwojem w ciekawej firmie i jest mocno skoncentrowana na zagadnieniach zgodności z regulacjami,
  • jest zainteresowana poszerzaniem wiedzy i umiejętności z tego obszaru,
  • poszukuje zmiany i wyzwań,
  • chce pracować w ciekawym zespole w miłej i przyjaznej atmosferze,
  • potrafi dobrze organizować swoją pracę i ma naturalną swobodę w kontaktach z ludźmi,
  • jest gotowa na kolejny krok w swojej karierze,
  • jest ukierunkowana na wspieranie Firmy w jej ambicjach, aby przyspieszyć i rozwinąć marki Hangsen,

to ta oferta skierowana jest właśnie do Ciebie. Masz szansę odegrać ważną rolę w tworzeniu wiodącej międzynarodowej firmy na jednym z najbardziej ekscytujących rynków detalicznych na świecie. Nie zwlekaj. Zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami.

 

Główne zadania:

  • Klasyfikacja substancji i mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (rozporządzenie CLP;
  • przygotowanie treści etykiet i opakowań dla różnych produktów firmy, w tym między innymi e-liquidów z nikotyną i bez nikotyny, zgodnie z CLP oraz z dyrektywą 2014/40/UE z dnia 3 kwietnia 2014 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich dotyczących produkcji, prezentowania i sprzedaży wyrobów tytoniowych i powiązanych (TPD);
  • Przygotowanie procedur powiadomień o wywozie oraz powiadomień o zgodzie po uprzednim poinformowaniu (PIC) dotyczących nikotyny zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 649/2012 dotyczącym wywozu i przywozu niebezpiecznych substancji chemicznych;
  • Przygotowanie kart charakterystyki produktu oraz ich odpowiednia aktualizacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH);
  • Przygotowanie i złożenie wszelkich wymaganych zgłoszeń do ośrodka zatruć (PCN) zgodnie z rozporządzeniem CLP;
  • Aktywne śledzenie zmian w odpowiednich obowiązujących przepisach w zakresie klasyfikacji/etykietowania/opakowania substancji i mieszanin oraz produktów związanych z tytoniem (produkty vapingowe);
  • Utrzymywanie kontaktów z dostawcami i klientami w zakresie przestrzegania odpowiednich przepisów;
  • Utrzymywanie kontaktów z właściwymi instytucjami państwowymi;
  • Współpraca z pozostałymi działami firmy, również w Chinach;
  • Nadzorowanie wewnętrznych baz danych/ systemów zewnętrznych związanych z działalnością Spółki.

Wymagania

  • Wykształcenie: np. chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Dobra znajomość rozporządzeń REACH, CLP;
  • Znajomość TPD;
  • Znajomość Globalnie Zharmonizowanego Systemu Narodów Zjednoczonych (GHS) oraz przepisów ADR będzie dodatkowym atutem;
  • Zaangażowanie, sumienność, dokładność;
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Dobra znajomość pakietu MS Office;
  • Umiejętność proaktywnej i dynamicznej komunikacji;
  • Umiejętność wyszukiwania informacji;
  • Wyczucie i kultura osobista.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o u mowę o pracę;
  • Atrakcyjne wynagrodzenie;
  • Międzynarodowe środowisko;
  • Możliwości rozwoju w strukturach firmy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Laborant / Laborantka

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków Sprawdzanie i kalibracja sprzętu kontrolno-pomiarowego; Pobieranie i przygotowanie próbek wyrobów do badań laboratoryjnych; Przeprowadzanie analiz i badań materiałów opakowań, surowców oraz wyrobów; Ocena zdolności jakości produktu; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    19 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości w Przemyśle Spożywczym

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
  • Senior Technical Specialist

    ManpowerGroup   Tarnowo Podgórne    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...