Oferty pracy

Włącz możliwość korespondencji pracodawca kandydat na Praca.pl

Zaloguj się

lub

Załóż konto
Mój profil Wiadomości Obserwowane Szukaj ofert Moje konto
Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne
 
 

Najnowsze oferty pracy

  • Kierownik Działu Produkcji - Technologia Żywności

    Praca.pl   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarki). Analiza i optymalizacja procesów w dziale. Nadzór nad zgodnością receptur i procesów produkcyjnych. Zarządzanie i organizacja pracy zespołu. Współpraca z innymi działami.

  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...

  • Kierownik Działu Nadziewarek

    Balcerzak Sp. z o.o.   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...

  • Kontroler jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Twój zakres obowiązków Kontrola jakości produktów; Raportowanie; Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów; Udział w audytach; Wdrażanie działań korygujących; Nasze wymagania 2 letnie doświadczeniena podobnym stanowisku; Wykształcenie wyższe, Znajomości systemów: ISO 9001, 14001...

  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...

  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...

  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...

  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Lubuskie Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Lubuskie
Specjalista ds. zarządzania systemem jakości

Specjalista ds. zarządzania systemem jakości

Olsa Poland Sp. z o.o.
lubuskie, Kostrzyn Nad Odrą
praca stacjonarna
2227 dni temu

OLSA GROUP to międzynarodowy koncern założony we Włoszech w 1947 roku. Obecnie działamy w 5 krajach. Misją koncernu jest produkcja innowacyjnych lamp dla branży motoryzacyjnej.
OLSA GROUP jest czołowym producentem w Europie w branży automotiv.

 

W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy ambitnych i zmotywowanych kandydatów na stanowisko:

Specjalista ds. zarządzania systemem jakości
Miejsce pracy: Kostrzyn Nad Odrą
Opis stanowiska:
  • Zarządzanie systemem ISO TS 16949 oraz przygotowanie do certyfikacji na zgodność z IATF
  • Ciągłe doskonalenie systemu pod kątem specyficznych wymagań klienta (BMW,FCA, RSA, VW)
  • Audytowanie procesów wewnętrznych oraz udział w audytach klientowskich (VDA, QSB, PCPA)
  • Przygotowywanie i nadzór nad dokumentami związanymi z zapewnieniem jakości,
  • Wdrażanie i rozwój procedur oraz instrukcji zapewniających odpowiedni poziom jakości produkowanych wyrobów,
  • Kontakt z klientami i jednostkami certyfikującymi w zakresie zapewnienia jakości
  • Inicjowanie i nadzorowanie działań korygujących,
  • Identyfikowanie problemów jakościowych oraz koordynowanie działań zmierzających do ich rozwiązywania
Wymagania:
  • Minimum 4 letnie doświadczenie w firmie produkcyjnej, na podobnym stanowisku
  • Uprawnienia auditora ISO TS & IATF i/lub znajomość standardu
  • Uprawnienia auditora VDA i/lub znajomość standardu
  • Znajomość CSR dla BMW, VW, RSA, PSA, FCA
  • Doświadczenie w przeprowadzaniu audytów jakościowych pierwszej, drugiej i trzeciej strony
  • Doświadczenie w firmie wykorzystującej do produkcji materiały kompozytowe – mile widziane
  • Znajomość j. angielskiego i/lub niemieckiego
Bardzo proszę o zamieszczenie w Państwa CV klauzuli:

Na podstawie art. 7 ust. 1 RODO oświadczam, iż wyrażam zgodę na przetwarzanie przez administratora, którym jest OLSA Poland sp. z o.o, moich danych osobowych w celu przeprowadzenia procedury rekrutacji na stanowisko brygadzista. Wyrażam nadto zgodę na przetwarzanie ww. danych osobowych w sposób zautomatyzowany, Powyższa zgoda została wyrażona dobrowolnie zgodnie z art. 4 pkt 11 RODO.
 

Podobne oferty

  • Kierownik Działu Produkcji - Technologia Żywności

    Praca.pl   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarki). Analiza i optymalizacja procesów w dziale. Nadzór nad zgodnością receptur i procesów produkcyjnych. Zarządzanie i organizacja pracy zespołu. Współpraca z innymi działami.

  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...

  • Kierownik Działu Nadziewarek

    Balcerzak Sp. z o.o.   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...

  • Kontroler jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Twój zakres obowiązków Kontrola jakości produktów; Raportowanie; Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów; Udział w audytach; Wdrażanie działań korygujących; Nasze wymagania 2 letnie doświadczeniena podobnym stanowisku; Wykształcenie wyższe, Znajomości systemów: ISO 9001, 14001...

  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...

  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...

  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...

  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...

Zobacz inne oferty pracy:

Praca Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością

Praca w popularnych miastach

Praca Zielona Góra

Praca Gorzów Wielkopolski

Praca Nowa Sól

Praca Żary

Praca Żagań

Praca Świebodzin

Praca Międzyrzecz

Praca Kostrzyn nad Odrą