Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    8 dni
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice, Mokra 11    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 godz.
    Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Kierownik Działu Nadziewarek

    Balcerzak Sp. z o.o.   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. zapewnienia jakości

Enchem Poland
Biskupice Podgórne
specjalista junior / mid
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
409 dni temu
Specjalista ds. zapewnienia jakości
Miejsce pracy: Biskupice Podgórne
Zakres obowiązków:
  • tworzenie, wdrażanie, aktualizowanie i doskonalenie Systemu; Zarządzania Jakością IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 ,
  • przygotowywanie dokumentów jakościowych do nowych projektów i aktualizacja istniejących,
  • wsparcie merytoryczne działu QC,
  • przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz wsparcie podczas audytów zewnętrznych,
  • szerzenie kultury jakości: przeprowadzanie szkoleń z zakresu SZJ,
  • przeprowadzanie działań korygujących (odchylenia, reklamacje klientów) / doskonalących,
  • współpraca z innymi działami firmy.
Nasze wymagania:
  • wykształcenie wyższe, mile widziane wykształcenie wyższe w zakresie zarządzania jakością,
  • znajomość norm: IATF 16949, ISO 9001,
  • doświadczenie w pracy z wymaganiami normy VDA mile widziane,
  • mile widziana znajomość narzędzi jakościowych: MSA, SPC, 8D, PPAP, APQP, Ishikawa, FMEA,
  • praktyczna znajomość pakietu MS OFFICE,
  • dobra znajomość języka angielskiego (warunek konieczny),
  • umiejętność organizowania i planowania pracy,
  • zdolność analitycznego myślenia.
To oferujemy:
  • zatrudnienie w nowej dynamicznie rozwijającej się międzynarodowej firmie;
  • gwarancja stabilnego zatrudnienia - umowa o pracę bezpośrednio z firmą;
  • możliwość rozwoju zawodowego;
  • szkolenia zewnętrzne;
  • praca w miłej atmosferze;
  • praca od poniedziałku do piątku;
  • bezpłatna opieka medyczna (po 3-miesięcznym okresie próbnym);
  • dopłata do paliwa (po 3-miesięcznym okresie próbnym);
  • spotkania integracyjne;
  • dogodny dojazd z południowych dzielnic Wrocławia: Klecina, Oporów, Ołtaszyn, Krzyki (również możliwość dojazdu komunikacją miejską - linie 602, 607) oraz ze Świdnicy i Wałbrzycha.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    8 dni
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice, Mokra 11    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 godz.
    Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Kierownik Działu Nadziewarek

    Balcerzak Sp. z o.o.   Wróblów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    24 godz.
    Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...