Jesteśmy polską, dynamicznie rozwijająca się firmą. Produkujemy leki na receptę i bez recepty, suplementy diety, kosmetyki oraz półprodukty dla branży farmaceutycznej. Początki działalności firmy sięgają 1989 roku. Od tego czasu przeszliśmy drogę od importu leków i surowców do zakrojonej na szeroką skalę produkcji i sprzedaży zarówno form gotowych na rynek krajowy, jak i półproduktów na rynki zagraniczne. Wiemy, że podstawą sukcesu firmy jest dobrze dobrana kadra, bo dzięki zdobytemu doświadczeniu, dobrze wykształconej i zmotywowanej załodze możemy osiągnąć wspólny sukces.
Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:
Osoba zatrudniona na tym stanowisku odpowiedzialna będzie m.in. za: opracowywanie, wdrażanie i aktualizowanie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości; dystrybucję, archiwizowanie dokumentacji; kontrolowanie zgodności procesów wytwórczych z wymaganiami GMP; monitorowanie, interpretację, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań GMP oraz wymagań prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych
- Wykształcenia wyższego – preferowane chemiczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne
- Doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej, w tym minimum rocznego w pracy na zbliżonym stanowisku
- Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego
- Znajomość aktualnych wymogów prawnych z zakresu systemów jakości, w tym zasad GMP
- Bardzo dobrej organizacji czasu pracy
