Podejmij wyzwanie
- prawidłowe prowadzenie dokumentacji zarządzania jakością w produkcyjnej firmie farmaceutycznej
- udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
- nadzór nad realizacją i prowadzeniem walidacji czyszczenia
- współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie
- udział w opracowaniu Analiz Ryzyka
- nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA
- koordynowanie i udział w działaniach wyjaśniających
- ciągłe doskonalenie procesów związanych z systemem jakości
OCZEKUJEMY:
- wykształcenia wyższego kierunkowego: chemicznego, biotechnologicznego, farmaceutycznego, biologicznego lub kierunków pokrewnych,
- znajomości systemu jakości GMP w farmacji
- minimum 2 letniego doświadczenia na podobnym stanowisku
- doświadczenia w przeprowadzaniu audytów wewnętrznych
- dobrej znajomości procesów związanych z prowadzeniem postępowań wyjaśniających
- dobra znajomości języka angielskiego
- komunikatywności, inicjatywy i zaangażowania
- umiejętności analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów
- umowę o pracę
- pakiet świadczeń socjalnych
- szkolenia w celu podnoszenia kwalifikacji
- możliwość rozwoju zawodowego
Po zapoznaniu się z informacjami dotyczącymi ochrony danych osobowych (pełna treść dostępna TUTAJ), w przypadku chęci udziału w procesie rekrutacyjnym prosimy o zawarcie w dokumentach poniższej klauzuli:
"Oświadczam, że zapoznałam/em się z informacjami dotyczącymi ochrony danych osobowych wskazanymi w ogłoszeniu i wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w przekazanych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych przez KRKA-POLSKA Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (02-235), przy ulicy Równoległej 5 w zakresie przekazanych danych i celach prowadzenia procesów rekrutacyjnych organizowanych przez ww. podmiot oraz na przekazywanie tych danych do spółki Krka d.d. Novo mesto w Słowenii."
Udzielenie zgody na przetwarzanie danych osobowych jest dobrowolne, ale jej brak uniemożliwi rozpatrzenie dokumentów aplikacyjnych w procesie rekrutacji.