Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Nowa Dęba
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych
- Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, reklamacje, audyty)
- Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach walidacji procesów, kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych zgodnie z wymogami GMP
- Współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania
i wdrożenia walidacji optymalnej dla spółki i zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP - Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do inspekcji i audytów
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne
- Minimum 3 lata doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku
w branży farmaceutycznej - Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
- Pełna znajomość procesów walidacji w produkcji farmaceutycznej
- Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
- Umiejętność realizacji złożonych zadań
- Umiejętność rozwiązywania problemów
- Umiejętności komunikacyjne
- Umiejętność obsługi pakietu MS Office
- Umiejętności współpracy w zespole
- Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.