Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Nieporęt    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Udział we wdrażaniu i doskonaleniu wymagań poszczególnych systemów zarządzania jakością w oparciu o normę BRC oraz wymagań klientów; Przeprowadzanie kontroli, inspekcji z zakresu bezpieczeństwa żywności; Koordynacja procesu analizy przyczyn reklamacji; Koordynacja...
  • Specjalista ds. Jakości, BHP i Środowiska

    KTI Poland S.A.   Płock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    OPIS STANOWISKA: Do obowiązków osoby zatrudnionej na stanowisku Specjalisty ds. Jakości, BHP i Środowiska w szczególności należeć będzie: Utrzymanie i rozwój Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnego z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001; Współpraca z jednostkami...
  • Inżynier Jakości / Quality Engineer (K/M)

    Formel D Polska Sp. z o.o.   mazowieckie    praca mobilna
    siedziba firmy: Gliwice
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat   60,00 - 90,00 zł / godz. (w zal. od umowy)  rekrutacja online
    5 dni
    Zakres obowiązków: Rozpatrywanie reklamacji klientów w oparciu o raporty 8D i wdrażanie działań naprawczych; Prowadzenie procesów reklamacyjnych związanych z komponentami dostawców; Aktualizacja dokumentacji jakościowej procesów produkcyjnych (Flow Chart, FMEA, Control Plan, APQP)...
  • Pracownik ds. dopuszczania elementów i technologii oraz audytu producentów

    PKP Polskie Linie Kolejowe S.A   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres zadań wykonywanych na stanowisku: procedowanie spraw związanych z dopuszczeniem do stosowania elementów i technologii stosowanych na sieci linii kolejowych zarządzanej przez PKP Polskie Linie kolejowe S.A., przeprowadzanie audytów jakościowych producentów elementów stosowanych na...
  • Specjalista

    Uniwersytet Morski w Gdyni   Gdańsk, ul. Roberta De Plelo 20    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Wymagania kwalifikacyjne, wykształcenie, doświadczenie zawodowe: wykształcenie wyższe kierunkowe bardzo dobra znajomość wymagań norm ISO 9001, ISO 45001, ISO 1400 biegłość w sporządzaniu dokumentacji jakościowej w zakresie realizacji projektów badawczych np. Plan Zapewnienia Jakości,...
  • Pełnomocnik Zarządu ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    PRU MEGA-REM Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Do głównych zadań osoby zatrudnionej należeć będzie: Utrzymanie i rozwój wdrożonego w Spółce Zintegrowanego Systemu Zarządzania, Systemu Jakości w Laboratorium Spawalniczym oraz Systemu Jakości w spawalnictwie; Nadzór i edycja istniejącej dokumentacji systemowej zgodnie z wymaganiami...
  • Kontroler Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Kontrola międzyoperacyjna i końcowa wyrobów (odkuwki matrycowe), Kontrola jakości dostaw (materiały hutnicze), Nadzór jakościowy nad przebiegiem procesu produkcyjnego, Odbiór wyrobu gotowego, Wystawianie dokumentów odbiorowych, Sporządzanie dokumentacji jakościowej (ISO9001).
  • Inżynier Jakości

    Praca.pl   Gliwice    praca mobilna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    1 dni
    Obowiązki: Rozwiązywanie reklamacji klientów związanych z dostawcami. Aktualizacja i utrzymanie dokumentacji jakości w produkcji. Ocenianie i kontrola jakości produktów i procesów. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych. Zapewnienie spełniania wymagań klientów.
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Młodszy Specjalista / Specjalistka ds. doskonałości operacyjnej

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Wsparcie zmian w zakresie poprawy procesów, jakości oraz zwiększenia wydajności operacyjnej; Tworzenie kultury ciągłego doskonalenia; Koordynowanie działań związanych z poprawą jakości i produktywności; Współudział we wdrażaniu zmian zgodnie z wytycznymi i...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Kazuń Nowy Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Kazuń Nowy
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (zarządzanie ryzykiem)

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (zarządzanie ryzykiem)

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
573 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (zarządzanie ryzykiem)
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych
  • Nadzorowanie i doskonalenie procesu zarządzania ryzykiem
  • Udział oraz przewodniczenie w prowadzonych analizach ryzyka
  • Udział w procesie zarządzania zmianami w firmie, ocena ryzyka zmian i koordynacja działań związanych ze zmianami
  • Udział w audytach i inspekcjach wewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego
  • Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych w przypadku odchyleń w procesie
  • Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych i korygujących CAPA
  • Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu
  • Opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością
  • Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce systemem, prawem wraz z oceną wpływu na poszczególne obszary systemu
Wymagania
  • Minimum 2 lata doświadczenia w Dziale Zapewnienia Jakości firmy z branży farmaceutycznej
  • Doświadczenie w wytwarzaniu sterylnych biotechnologicznych produktów leczniczych
  • Znajomość wytycznych GMP
  • Znajomość prawa farmaceutycznego na rynku EU i USA
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Umiejętność pracy w zespole
  • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
  • Zdolności do analitycznego myślenia i kreatywność
  • Terminowość i skrupulatność
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów
  • Atutem będzie doświadczenie w zarządzaniu projektami w branży farmaceutycznej, medycznej
Oferujemy
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji 
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
  • Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach, brak rutyny w codziennej pracy
  • Pracę pełną wyzwań ale i satysfakcjonującą - w zgranym i energicznym zespole, :)
  • Stabilne, i rozwijające się środowisko pracy - zapewniamy możliwość rozwoju i awansu w strukturach firmy
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Nieporęt    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Udział we wdrażaniu i doskonaleniu wymagań poszczególnych systemów zarządzania jakością w oparciu o normę BRC oraz wymagań klientów; Przeprowadzanie kontroli, inspekcji z zakresu bezpieczeństwa żywności; Koordynacja procesu analizy przyczyn reklamacji; Koordynacja...
  • Specjalista ds. Jakości, BHP i Środowiska

    KTI Poland S.A.   Płock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    OPIS STANOWISKA: Do obowiązków osoby zatrudnionej na stanowisku Specjalisty ds. Jakości, BHP i Środowiska w szczególności należeć będzie: Utrzymanie i rozwój Zintegrowanego Systemu Zarządzania zgodnego z wymaganiami norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001; Współpraca z jednostkami...
  • Inżynier Jakości / Quality Engineer (K/M)

    Formel D Polska Sp. z o.o.   mazowieckie    praca mobilna
    siedziba firmy: Gliwice
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat   60,00 - 90,00 zł / godz. (w zal. od umowy)  rekrutacja online
    5 dni
    Zakres obowiązków: Rozpatrywanie reklamacji klientów w oparciu o raporty 8D i wdrażanie działań naprawczych; Prowadzenie procesów reklamacyjnych związanych z komponentami dostawców; Aktualizacja dokumentacji jakościowej procesów produkcyjnych (Flow Chart, FMEA, Control Plan, APQP)...
  • Pracownik ds. dopuszczania elementów i technologii oraz audytu producentów

    PKP Polskie Linie Kolejowe S.A   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres zadań wykonywanych na stanowisku: procedowanie spraw związanych z dopuszczeniem do stosowania elementów i technologii stosowanych na sieci linii kolejowych zarządzanej przez PKP Polskie Linie kolejowe S.A., przeprowadzanie audytów jakościowych producentów elementów stosowanych na...
  • Specjalista

    Uniwersytet Morski w Gdyni   Gdańsk, ul. Roberta De Plelo 20    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Wymagania kwalifikacyjne, wykształcenie, doświadczenie zawodowe: wykształcenie wyższe kierunkowe bardzo dobra znajomość wymagań norm ISO 9001, ISO 45001, ISO 1400 biegłość w sporządzaniu dokumentacji jakościowej w zakresie realizacji projektów badawczych np. Plan Zapewnienia Jakości,...
  • Pełnomocnik Zarządu ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    PRU MEGA-REM Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Do głównych zadań osoby zatrudnionej należeć będzie: Utrzymanie i rozwój wdrożonego w Spółce Zintegrowanego Systemu Zarządzania, Systemu Jakości w Laboratorium Spawalniczym oraz Systemu Jakości w spawalnictwie; Nadzór i edycja istniejącej dokumentacji systemowej zgodnie z wymaganiami...
  • Kontroler Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Kontrola międzyoperacyjna i końcowa wyrobów (odkuwki matrycowe), Kontrola jakości dostaw (materiały hutnicze), Nadzór jakościowy nad przebiegiem procesu produkcyjnego, Odbiór wyrobu gotowego, Wystawianie dokumentów odbiorowych, Sporządzanie dokumentacji jakościowej (ISO9001).
  • Inżynier Jakości

    Praca.pl   Gliwice    praca mobilna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    1 dni
    Obowiązki: Rozwiązywanie reklamacji klientów związanych z dostawcami. Aktualizacja i utrzymanie dokumentacji jakości w produkcji. Ocenianie i kontrola jakości produktów i procesów. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych. Zapewnienie spełniania wymagań klientów.
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Młodszy Specjalista / Specjalistka ds. doskonałości operacyjnej

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Wsparcie zmian w zakresie poprawy procesów, jakości oraz zwiększenia wydajności operacyjnej; Tworzenie kultury ciągłego doskonalenia; Koordynowanie działań związanych z poprawą jakości i produktywności; Współudział we wdrażaniu zmian zgodnie z wytycznymi i...