Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    8 dni
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice, Mokra 11    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. zapewniania jakości

Grupa Maspex Wadowice
Olsztynek
praca stacjonarna
3921 dni temu
Specjalista ds. zapewniania jakości
Miejsce pracy: warmińsko-mazurskie/ Olsztynek
Nr Ref.: SPJ/0214/Olsztynek

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za opracowywanie i wdrażanie systemów zapewnienia jakości w zakładzie produkcyjnym należącym do Grupy Maspex Wadowice. W tym zakresie będzie m.in. przeprowadzała analizy jakościowe, przygotowywała i nadzorowała odpowiednie dokumenty, wdrażała, monitorowała i rozwijała procedury zapewniające obowiązujący poziom jakości produktów.

 

Oczekujemy:
  • ukończonych studiów wyższych z zakresu  technologii żywności, technologii chemicznej lub zarządzania jakością;
  • praktycznej znajomości zasad i procedur związanych z systemem zarządzania jakością (normy jakościowe);
  • wiedzy z obszaru kontroli dostaw surowców, procesu produkcji, składowania i magazynowania;
  • umiejętności planowania i organizowania pracy;
  • nastawienia na osiąganie celów i jakość wypracowanych efektów;
  • umiejętności radzenia sobie w sytuacjach trudnych, stresujących;
  • otwartości na współpracę;
  • bardzo dobrej  znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (warunek konieczny);
  • posiadania prawa jazdy kat. B;
  • doświadczenie w pracy w zakładach produkcji spożywczej mile widziane.
Oferujemy:
  • pracę w firmie będącej liderem na rynku;
  • możliwość udziału w szkoleniach i spotkaniach branżowych;
  • możliwość rozwoju zawodowego.

Osoby zainteresowane prosimy o zaakceptowanie w formularzu aplikacyjnym poniższej klauzuli:

Osoby zainteresowane prosimy o zaakceptowanie w formularzu aplikacyjnym poniższej klauzuli:
„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celu realizacji procesu rekrutacji w ramach spółek z Grupy Maspex Wadowice (zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz.U. 2002 nr 101 poz. 926 t.j. z późn. zm.). Podmioty tworzące Grupę Maspex Wadowice, odpowiedzialne za przetwarzanie danych osobowych: MW-GMW Sp. z o.o. Sp. k. z (ul. Chopina 39, 34-100 Wadowice), MASPEX-GMW Sp. z o.o. Sp.k. (ul. Chopina 10, 34-100 Wadowice), Grupa Maspex Sp. z o.o. S.K.A (ul. Legionów 37, 34-100 Wadowice), MWS Sp. z o.o. Sp. k. (ul. Strefowa 13, 43-100 Tychy), „MGD”-GMW Sp. z o.o. Sp. k. (ul. Legionów 37, 34-100 Wadowice), Tymbark-MWS Sp. z o.o. Sp.k. (34-650 Tymbark 156), Lubella Sp. z o.o. Sp.k. (ul. Wrotkowska 1, 20-469 Lublin), M-Logistic Sp. z o.o. (ul. Strefowa 13, 43-100 Tychy), Ekoland Sp. z o.o. (ul. Strefowa 2, 43-100 Tychy), Polski Lek S.A. (ul. Chopina 10, 34-100 Wadowice) oraz Agros-Nova Spółka Akcyjna (ul. Aleja Stanów Zjednoczonych 61a, 04-028 Warszawa). Jednocześnie wyrażam zgodę na otrzymywanie w przyszłości drogą e-mailową informacji o prowadzonych przez przedmiotowe Spółki procesach rekrutacji. Zostałem poinformowany/-a, że przysługuje mi prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich poprawiania, a podanie danych osobowych jest dobrowolne aczkolwiek niezbędne dla prawidłowego przeprowadzenia procesu rekrutacji.”
 

Podobne oferty

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    8 dni
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice, Mokra 11    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...