kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
19 godz.
Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
19 godz.
nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: Nadzór nad zapewnieniem zgodności produkowanych wyrobów; Tworzenie, weryfikacja dokumentacji produkcyjnej; Monitorowanie i analiza wskaźników jakościowych i produkcyjnych; Prowadzenie reklamacji w oparciu o metodologię 8D; Wdrażanie nowych produktów (pomiary, dokumentacja)...
specjalista (mid) rekrutacja online aplikuj bez CV
6 dni
Obowiązki: Realizacja testów laboratoryjnych produktów (w laboratorium fizycznym) Dobieranie i obsługa odpowiednich urządzeń pomiarowych; Przeprowadzanie pomiarów składowych oraz wyrobów gotowych zgodnie z rysunkiem technicznym;
praktykant/stażysta umowa zlecenie aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zadania: Wykonywanie pomiarów zgodnie z zakresem kontroli; Nadzoruje działania korygujące; Nadaje w systemie status po dokonanej kontroli; Bieżące wsparcie działu laboratoryjnego;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Ostrołęka
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: nadzór prac na budowie; nadzór montaży w oparciu o plan ITP; sporządzanie raportów oraz uzupełnianie dzienników spawania; nadzór nad pracami spawalniczymi; kontrola jakości i ocena wizualne wykonanych spoin; przygotowanie dokumentacji wg wyznaczonych standardów...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
1 dni
About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: nadzór prac na budowie; nadzór montaży w oparciu o plan ITP; sporządzanie raportów oraz uzupełnianie dzienników spawania; nadzór nad pracami spawalniczymi; kontrola jakości i ocena wizualne wykonanych spoin; przygotowanie dokumentacji wg wyznaczonych standardów...
Zdrowie na 5(akcje profilaktyczne,konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
Możliwość realizacjiswoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
Zorganizowanytransport do pracy lub parking
Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
Opracowywanie, wdrożenie i utrzymanie dokumentów walidacji czyszczenia zgodnie z wymaganiami GMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego,
Opracowywanie i przeprowadzanie testów walidacyjnych,
Definiowanie wymagań walidacyjnych dot. zmian, działań wyjaśniających i korygujących,
Prowadzenie procesów analizy ryzyka,
Nadzorowanie przebiegu prac walidacyjnych,
Ciągłe doskonalenie procesów walidacyjnych.
Co jest dla nas ważne?
Wykształcenie wyższe techniczne,
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
Znajomość wymagań walidacyjnych dla przemysłu farmaceutycznego,
Praktyczna znajomość procesów technologicznych,
Dobra organizacja pracy, samodzielność i otwartość na zmiany,
Umiejętność pracy zespołowej i efektywnej komunikacji.
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
19 godz.
Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
19 godz.
nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: Nadzór nad zapewnieniem zgodności produkowanych wyrobów; Tworzenie, weryfikacja dokumentacji produkcyjnej; Monitorowanie i analiza wskaźników jakościowych i produkcyjnych; Prowadzenie reklamacji w oparciu o metodologię 8D; Wdrażanie nowych produktów (pomiary, dokumentacja)...
specjalista (mid) rekrutacja online aplikuj bez CV
6 dni
Obowiązki: Realizacja testów laboratoryjnych produktów (w laboratorium fizycznym) Dobieranie i obsługa odpowiednich urządzeń pomiarowych; Przeprowadzanie pomiarów składowych oraz wyrobów gotowych zgodnie z rysunkiem technicznym;
praktykant/stażysta umowa zlecenie aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zadania: Wykonywanie pomiarów zgodnie z zakresem kontroli; Nadzoruje działania korygujące; Nadaje w systemie status po dokonanej kontroli; Bieżące wsparcie działu laboratoryjnego;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Ostrołęka
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: nadzór prac na budowie; nadzór montaży w oparciu o plan ITP; sporządzanie raportów oraz uzupełnianie dzienników spawania; nadzór nad pracami spawalniczymi; kontrola jakości i ocena wizualne wykonanych spoin; przygotowanie dokumentacji wg wyznaczonych standardów...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
1 dni
About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: nadzór prac na budowie; nadzór montaży w oparciu o plan ITP; sporządzanie raportów oraz uzupełnianie dzienników spawania; nadzór nad pracami spawalniczymi; kontrola jakości i ocena wizualne wykonanych spoin; przygotowanie dokumentacji wg wyznaczonych standardów...
