specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
17 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych, skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
Medicover Sp. z o.o.Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197
praca stacjonarna
za 2 dni wygasa
kierownik/koordynator umowa o pracę
7 dni
Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
19 godz.
wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...
Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...
przygotowywanie oraz nadzór nad dokumentacją Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 oraz ISO 14001,
przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych,
stała współpraca z Jednostką Notyfikowaną,
nadzór nad dokumentacją wyrobów medycznych,
nadzór nad przestrzeganiem rozporządzenia REACH,
prowadzenie dokumentacji związanej z odpadami (karty przekazania odpadów),
nadzór nad dokumentacją technologiczną ( badania wyrobów, certyfikaty, atesty),
sporządzanie kart charakterystyki, specyfikacji technicznych, świadectw jakości i innej bieżącej dokumentacji technicznej,
klasyfikacja mieszanin i opracowanie treści na etykiety techniczne, nadzór nad prawidłowym oznakowaniem towarów zgodnie z Rozporządzeniem CLP oraz zgodnie z klasyfikacją ADR.
Wymagania
wykształcenie wyższe, mile widziane chemiczne,
doświadczenie na podobnym stanowisku,
znajomość ustawy o wyrobach medycznych i procedury związane z ISO i CE,
samodzielność i dokładność.
Oferujemy
umowa o pracę,
stałe wynagrodzenie oraz premię,
świadczenia socjalne,
udział w szkoleniach i kursach.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
17 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych, skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
Medicover Sp. z o.o.Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197
praca stacjonarna
za 2 dni wygasa
kierownik/koordynator umowa o pracę
7 dni
Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
19 godz.
wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Zakres obowiązków: Kierowanie działem produkcji (Nadziewarek) Prowadzenie stałej analizy i optymalizacji procesów w powierzonym dziale; Nadzór nad przestrzeganiem zgodności receptur, wskaźników oraz procesów produkcyjnych; Kierowanie, planowanie i organizacja pracy podległych...
Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...
