specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
specjalista junior / mid / senior / asystent umowa o pracę pełny etat
4 dni
Czym się będziesz zajmować: Asystowaniem pełnomocnikowi ds. Zintegrowanych Systemów Zarządzania (np. pomoc przy audytach wewnętrznych, nadzór i aktualizacja procedur) Kontrolą i optymalizacją jakościową procesów (5S) Nadzorem nad sprzętem kontrolno- pomiarowym.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Nemera podpisała nowy, ekscytujący kontrakt na produkcje wysokiej jakości wstrzykiwaczy w zakładzie w Szczecinie. Cała infrastruktura zakładu oparta jest na nowoczesnych rozwiązaniach, materiałach i maszynach, najlepszych marek na świecie. Projekt właśnie się rozpoczął i tworzymy...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
Poszukujesz nowych wyzwań? Chcesz uczestniczyć w dynamicznym rozwoju firmy cieszącej się u swoich klientów sławą solidnego i elastycznego partnera biznesowego?
Dołącz do nas!
Aktualnie poszukujemy kandydatów na stanowisko:
Specjalista ds. Systemów Jakości
ZADANIA NA STANOWISKU:
Realizacja polityki jakościowej w powiązaniu z dostawcami.
Współudział w doskonaleniu dokumentacji jakości.
Współpraca z liderami zespołów w zakresie zgodności opracowywanych dokumentów systemowych.
Ewidencja, przetwarzanie i analiza danych. tzn: prowadzenie szczegółowej analizy wadliwości produkcji, analiza zwrotów, sporządzanie wykresów dziennych, tygodniowych, miesięcznych dla potrzeb Działu Zapewnienia Jakości; Zarządu oraz Wydziałów Produkcyjnych.
Inicjowanie schematów przepływu informacji jakościowej oraz kontrola wykorzystania tych informacji przez ostatecznych użytkowników (działania korygujące/ zapobiegawcze).
WYMAGANIA:
Dobra znajomość języka angielskiego, mile widziany język niemiecki.
Doświadczenie w zarządzaniu jakością w branży Automotive, w szczególności wymagań ISO/TS 16949.
Doświadczenie w audytowaniu procesów wewnętrznych.
Dobra znajomość pakietu MS Office (w szczególności MS Word i MS Excel).
Samodzielność na stanowisku pracy.
Dobre zdolności analityczne i organizatorskie.
OFERUJEMY:
Ciekawą i odpowiedzialną pracę, pełną wyzwań zawodowych.
Warunki zatrudnienia adekwatne do posiadanych kwalifikacji i osiąganych wyników.
Możliwość intensywnego rozwoju zawodowego i zdobywania nowych doświadczeń z zakresu planowania i sterowania produkcją wyrobów.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
specjalista junior / mid / senior / asystent umowa o pracę pełny etat
4 dni
Czym się będziesz zajmować: Asystowaniem pełnomocnikowi ds. Zintegrowanych Systemów Zarządzania (np. pomoc przy audytach wewnętrznych, nadzór i aktualizacja procedur) Kontrolą i optymalizacją jakościową procesów (5S) Nadzorem nad sprzętem kontrolno- pomiarowym.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Nemera podpisała nowy, ekscytujący kontrakt na produkcje wysokiej jakości wstrzykiwaczy w zakładzie w Szczecinie. Cała infrastruktura zakładu oparta jest na nowoczesnych rozwiązaniach, materiałach i maszynach, najlepszych marek na świecie. Projekt właśnie się rozpoczął i tworzymy...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
