relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Kraków
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
1 godz.
Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
23 godz.
Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
W godzinach pracy będziesz: Wdrażał się w obszarze produkcji na stanowisku młodszego aparatowego by poznać dedykowany obszar produkcji oraz charakterystykę produkcji Substancji Aktywnych; Zapoznawał się z systemami komputerowymi związanymi z realizacją produkcji; Uczestniczył w procesach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: prowadzenie bieżącej analityki składu kąpieli w wannach technologicznych zgodnie z wymogami technologii, przekazywanie Kierownikowi informacji o odstępstwach składu kąpieli od normatywnych, prowadzenie rejestrów wyników analityki składów kąpieli, nadzorowanie...
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Ciech S.A.
Nowa Sarzyna, Nowa Sarzyna, Rzeszów
praca stacjonarna
3339 dni temu
Grupa CIECH, jeden z liderów europejskiego rynku chemicznego dla Spółki CIECH R&D, będącej nowoczesnym centrum badawczo-rozwojowym, poszukuje kandydatów na stanowisko:
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Miejsce pracy: Nowa Sarzyna, Rzeszów
Oferujemy:
Ciekawą, pełną wyzwań pracę w międzynarodowym środowisku
Możliwość rozwoju zawodowego
Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
Prywatną opiekę medyczną
Niezbędne narzędzia pracy
Nasze wymagania:
Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku min. 3 lata
Znajomość wymagań rejestracyjnych środków ochrony roślin w Polsce, UE i w innych krajach
Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie w stopniu min. dobrym
Znajomość języka rosyjskiego lub niemieckiego będzie dodatkowym atutem
Komunikatywność, dokładność, rzetelność oraz zaangażowanie
Twoje zadania:
Realizacja projektów badawczo-rozwojowych
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnych środków ochrony roślin i substancji aktywnych w języku angielskim oraz polskim
Samodzielne wykonywanie ocen ryzyka dla zdrowia człowieka oraz środowiska dla środków ochrony roślin i substancji aktywnych
Korespondencja z jednostkami badawczymi i rejestracyjnymi w Polsce i innych krajach
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Kraków
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
1 godz.
Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
23 godz.
Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
W godzinach pracy będziesz: Wdrażał się w obszarze produkcji na stanowisku młodszego aparatowego by poznać dedykowany obszar produkcji oraz charakterystykę produkcji Substancji Aktywnych; Zapoznawał się z systemami komputerowymi związanymi z realizacją produkcji; Uczestniczył w procesach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: prowadzenie bieżącej analityki składu kąpieli w wannach technologicznych zgodnie z wymogami technologii, przekazywanie Kierownikowi informacji o odstępstwach składu kąpieli od normatywnych, prowadzenie rejestrów wyników analityki składów kąpieli, nadzorowanie...
