starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Ciech S.A.
Nowa Sarzyna, Nowa Sarzyna, Rzeszów
praca stacjonarna
3307 dni temu
Grupa CIECH, jeden z liderów europejskiego rynku chemicznego dla Spółki CIECH R&D, będącej nowoczesnym centrum badawczo-rozwojowym, poszukuje kandydatów na stanowisko:
Specjalista ds. Rejestracji Środków Ochrony Roślin
Miejsce pracy: Nowa Sarzyna, Rzeszów
Oferujemy:
Ciekawą, pełną wyzwań pracę w międzynarodowym środowisku
Możliwość rozwoju zawodowego
Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
Prywatną opiekę medyczną
Niezbędne narzędzia pracy
Nasze wymagania:
Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku min. 3 lata
Znajomość wymagań rejestracyjnych środków ochrony roślin w Polsce, UE i w innych krajach
Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie w stopniu min. dobrym
Znajomość języka rosyjskiego lub niemieckiego będzie dodatkowym atutem
Komunikatywność, dokładność, rzetelność oraz zaangażowanie
Twoje zadania:
Realizacja projektów badawczo-rozwojowych
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnych środków ochrony roślin i substancji aktywnych w języku angielskim oraz polskim
Samodzielne wykonywanie ocen ryzyka dla zdrowia człowieka oraz środowiska dla środków ochrony roślin i substancji aktywnych
Korespondencja z jednostkami badawczymi i rejestracyjnymi w Polsce i innych krajach
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
