Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące dokumentacji dla produktów zgodnie z zakresem odpowiedzialności; Prowadzenie procedur rejestracyjnych...
  • Analityk w Pracowni Zbożowej

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Janka Wiśniewskiego 20    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Władysława IV    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Promowa 1    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie dokumentacji normatywnej; Opracowywanie instrukcji i procedur;
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie dokumentacji normatywnej; Opracowywanie instrukcji i procedur;
  • Specjalista / Specjalistka Chemik Analityk

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie analiz; Przygotowanie i oznakowanie odczynników i roztworów wzorcowych; Kontrola sprawności aparatury laboratoryjnej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej; Wykonywanie walidacji metod analitycznych; Udział w transferach metod analitycznych; Współudział przy...
  • Specjalista ds. Analiz Chemicznych i Zagrożeń Przemysłowych

    Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań i rozwoju w zakresie identyfikacji stref uwolnień niebezpiecznych substancji.
  • Chemik do Zakładu Zagrożeń Chemicznych, Pyłowych i Biologicznych

    Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: Prowadzenie prac badawczych i rozwojowych w obszarze przeciwdziałania poważnym awariom przemysłowym w zakresie wyznaczania stref uwolnień substancji niebezpiecznych; WYMAGANIA: ukończone studia techniczne o profilu chemicznym lub inżynierii bezpieczeństwa podstawowa wiedza z...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Chemik Gdańsk
Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Gemini Polska Sp. z o.o.
Gdańsk
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
49 dni temu
Firma Gemini Polska poszukuje doświadczonego Specjalisty do działu zapewnienia jakości, który będzie odpowiedzialny za prowadzenie procesu rejestracji produktów leczniczych marki własnej. Poszukujemy osoby, która będzie kluczowa dla utrzymania wysokich standardów jakościowych i zapewnienia zgodności z obowiązującymi przepisami prawa.
Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Miejsce pracy: Gdańsk
Twoje zadania:
  • Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego.
  • Przygotowywanie raportów jakościowych.
  • Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej i procedurach europejskich.
  • Prowadzenie wszelkich działań rejestracyjnych związanych z utrzymaniem aktualnych pozwoleń w cyklu życia produktu.
  • Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej w procedurze narodowej i procedurach europejskich.
  • Przeglądy dokumentacji do nowych rejestracji, audyty wewnętrzne i zewnętrzne.
  • Przygotowywanie odpowiedzi na wezwania Agencji w ramach wszystkich procesów rejestracyjnych krajowych i międzynarodowych.
  • Współudział w ocenie zgodności regulacyjnej dokumentacji dla wyrobów medycznych z perspektywy dystrybutora.
Twoje doświadczenie i umiejętności:
  • Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.
  • Minimum 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji produktów leczniczych w firmach farmaceutycznych.
  • Doskonała znajomość wymagań technicznych dotyczących dokumentacji produktów leczniczych.
  • Znajomość regulacji prawnych w odniesieniu do wyrobów medycznych.
  • Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.
  • Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
  • Pracę na samodzielnym stanowisku przy realizacji ciekawych projektów.
  • Benefity pozapłacowe, m.in.: opiekę medyczną, kartę sportową, ubezpieczenie.
  • Możliwości rozwoju i podnoszenia kompetencji.
  • Atrakcyjny program poleceń pracowniczych.
  • Obecność trenera wewnętrznego.
  • Komfortowe biuro w dobrze skomunikowanej lokalizacji.
Prosimy o zapoznanie się z poniższą informacją dla kandydatów na temat przetwarzania danych osobowych https://www.geminipolska.com.pl/klauzula-rekrutacja.
Gemini Polska sp. z o.o. wpisana do rejestru podmiotów prowadzących agencję zatrudnienia pod numerem 25125.
 

Poznaj

Gemini Polska Sp. z o.o.

Apteki Gemini obecne są na polskim rynku od 1990 roku. To właśnie wtedy powstała pierwsza apteka w Wejherowie. Dziś pod marką Gemini działa ponad 300 aptek stacjonarnych zlokalizowanych na terenie całego kraju. Od kilkunastu lat prowadzimy również dostępną dla naszych Pacjentów z każdego miejsca w Polsce platformę zdrowia Gemini.pl.

Nasza misja to być jak najbliżej Pacjentów, a nadrzędnym celem od zawsze było i jest dostarczanie usług farmaceutycznych i realizowanie potrzeb Pacjentów na najwyższym poziomie.

Kim jesteśmy?

Apteki Gemini to fachowi Farmaceuci, których na co dzień wspiera zespół specjalistów z wielu dziedzin, m.in.: administracji, kadr, HR, IT, sprzedaży, księgowości, marketingu, rozwoju i finansów. Każdego dnia skupiamy się na rozwoju naszych aptek stacjonarnych i platformy Gemini.pl, zarówno pod kątem efektywnego wypełniania zadań, jak i budowania zaangażowanego zespołu.

Centrala Gemini Polska znajduje w Gdańsku, przy ul. Grunwaldzkiej 411. 

Nazwa Gemini oznacza bliźnięta, dlatego czujemy się podwójnie zobowiązani do troski o naszych Pacjentów. Jesteśmy liderami w zakresie promowania idei opieki farmaceutycznej, która uzupełniać ma kompleksową troskę o zdrowie pacjenta. Udzielamy się w ramach lokalnych inicjatyw charytatywnych i pomocowych, a także dążymy do tego, by dbać o środowisko i zdrowie planety.

Jako rozwijający się zespół poszukujemy ciągle nowych wyzwań. Cenimy inicjatywę, którą szybko przekuwamy w działanie. Jesteśmy odważni i pewni w swoich działaniach, a ambitne projekty realizujemy w zgranych, interdyscyplinarnych zespołach specjalistów, bo sukces i ciągły rozwój wpisane są w filozofię firmy. Tworzymy duży i jednocześnie zgrany zespół - również poza pracą lubimy grać zespołowo, czego dowodem jest powstanie naszego sportowego Gemini Team. Dbamy o przyjazną atmosferę, nie obowiązuje u nas dress code, wszyscy jesteśmy ze sobą na „ty”.

Jeżeli jesteś osobą pełną zaangażowania, pomysłów, pasji i optymizmu, zapraszamy do odwiedzenia zakładki z naszymi ofertami pracy. Prawdopodobnie czekamy właśnie na Ciebie!

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące dokumentacji dla produktów zgodnie z zakresem odpowiedzialności; Prowadzenie procedur rejestracyjnych...
  • Analityk w Pracowni Zbożowej

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Janka Wiśniewskiego 20    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Władysława IV    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Promowa 1    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie / o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie dokumentacji normatywnej; Opracowywanie instrukcji i procedur;
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie dokumentacji normatywnej; Opracowywanie instrukcji i procedur;
  • Specjalista / Specjalistka Chemik Analityk

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie analiz; Przygotowanie i oznakowanie odczynników i roztworów wzorcowych; Kontrola sprawności aparatury laboratoryjnej; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej; Wykonywanie walidacji metod analitycznych; Udział w transferach metod analitycznych; Współudział przy...
  • Specjalista ds. Analiz Chemicznych i Zagrożeń Przemysłowych

    Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań i rozwoju w zakresie identyfikacji stref uwolnień niebezpiecznych substancji.
  • Chemik do Zakładu Zagrożeń Chemicznych, Pyłowych i Biologicznych

    Centralny Instytut Ochrony Pracy - Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: Prowadzenie prac badawczych i rozwojowych w obszarze przeciwdziałania poważnym awariom przemysłowym w zakresie wyznaczania stref uwolnień substancji niebezpiecznych; WYMAGANIA: ukończone studia techniczne o profilu chemicznym lub inżynierii bezpieczeństwa podstawowa wiedza z...