W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko:
Miejsce pracy: Starogard Gdański
-
prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią Spółki w krajach Unii Europejskiej
-
przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów Grupy Polpharma, na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
-
udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące dokumentacji produktów, w szczególności w trakcie procedur dopuszczenia do obrotu i zmian porejestracyjnych
-
współpracę z innymi strukturami Grupy Polpharma i jej partnerami (w szczególności aktywny udział w pracach zespołów projektowych)
-
wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne, uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
-
minimum 2 letnie doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków lub pokrewnej związanej z pracą z dokumentacją rejestracyjną
-
znajomość wymogów rejestracyjnych obowiązujących w Unii Europejskiej w tym znajomość aktualnego prawa i wytycznych dotyczących obszaru działania oraz umiejętność dokonywania samodzielnej interpretacji prawa dla potrzeb realizowanych zadań
-
bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
-
umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
-
umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
-
zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
-
odpowiedzialność i odporność na stres
-
znajomość obsługi komputera z zakresu Ms Office
- stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej
- konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie
- ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
- szeroki pakiet socjalny
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.