Najnowsze oferty pracy

  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    19 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    8 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Starszy Specjalista / Główny specjalista / Ekspert w Wydziale do spraw Kadr i Płac, w Biurze Zarządzania Zasobami Ludzkimi

    Centrum Unijnych Projektów Transportowych   Warszawa    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 godz.
    Podstawowe obowiązki: Współuczestnictwo w zadaniach bieżących Wydziału, w tym prowadzeniu spraw płacowych z zakresu sporządzania list płac, rozliczania list płac na źródła finasowania. Przygotowywanie zestawień i analiz z obszaru kadrowo-płacowego. Współudział w tworzeniu procedur,...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Kontroler Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Kontrola międzyoperacyjna i końcowa wyrobów (odkuwki matrycowe), Kontrola jakości dostaw (materiały hutnicze), Nadzór jakościowy nad przebiegiem procesu produkcyjnego, Odbiór wyrobu gotowego, Wystawianie dokumentów odbiorowych, Sporządzanie dokumentacji jakościowej (ISO9001).
  • Specjalista ds. certyfikacji

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Jakości

AGROCENTRUM Sp. z o. o.
warmińsko-mazurskie
praca stacjonarna
3137 dni temu

Ogłoszenie numer: 1060768, z dnia 2016-04-20

Wytwórnia Pasz w Kałęczynie k/ Pisza wiodący producent pasz i koncentratów w kraju, działający w północno- wschodniej Polsce, poszukuje kandydatów na stanowisko:

Specjalista ds. Jakości

Miejsce pracy: warmińsko-mazurskie

Nr Ref.: warmińsko-mazurskie

 

Opis stanowiska

  • realizowanie zadań związanych z opracowaniem, wdrożeniem, utrzymaniem i doskonaleniem systemu jakości i bezpieczeństwa zdrowotnego pasz w zakładzie,
  • zapewnienie prawidłowego funkcjonowania systemów jakości,
  • nadzór nad dokumentacją systemową (HACCP, GMP),
  • udział w audytach oraz reprezentowanie firmy przed organami kontroli,
  • prowadzenie szkoleń pracowników.

Wymagania

  • wykształcenie wyższe: Technologia żywności, Technologia Chemiczna, Towaroznawstwo i pokrewne,

  • dobra znajomość zintegrowanego systemu zarządzania jakością,

  • wskazane roczne doświadczenie w obszarze audytu wewnętrznego,

  • wskazana znajomość zagadnień z prawa paszowego i żywnościowego,

  • znajomość języka angielskiego,

  • dobra znajomość procesów biznesowych,

  • dobra znajomość MS OFFICE,

  • komunikatywność i umiejętność pracy w zespole,

  • dyspozycyjność i gotowość do wyjazdów służbowych,

  • prawo jazdy kat. „B”.

Oferujemy

  • stabilne zatrudnienie i możliwość rozwoju zawodowego,
  • atrakcyjny, motywacyjny system wynagradzania,
  • kompleksowy program szkoleniowy rozwijający niezbędną wiedzę i umiejętności.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    19 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    8 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Starszy Specjalista / Główny specjalista / Ekspert w Wydziale do spraw Kadr i Płac, w Biurze Zarządzania Zasobami Ludzkimi

    Centrum Unijnych Projektów Transportowych   Warszawa    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 godz.
    Podstawowe obowiązki: Współuczestnictwo w zadaniach bieżących Wydziału, w tym prowadzeniu spraw płacowych z zakresu sporządzania list płac, rozliczania list płac na źródła finasowania. Przygotowywanie zestawień i analiz z obszaru kadrowo-płacowego. Współudział w tworzeniu procedur,...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Kontroler Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Kontrola międzyoperacyjna i końcowa wyrobów (odkuwki matrycowe), Kontrola jakości dostaw (materiały hutnicze), Nadzór jakościowy nad przebiegiem procesu produkcyjnego, Odbiór wyrobu gotowego, Wystawianie dokumentów odbiorowych, Sporządzanie dokumentacji jakościowej (ISO9001).
  • Specjalista ds. certyfikacji

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...