Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Specjalista ds. certyfikacji

    ManpowerGroup   Błędów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości, zgodnie z wymaganiami standardu BRC, IFS; Koordynacja procesu audytów i inspekcji wewnętrznych; Koordynowanie szkoleń wewnętrznych z zakresu zapewnienia jakości i dodatkowych certyfikacji; Nadzór nad systemem HACCP;...
  • Kierownik Zespołu Uczenia Maszynowego/Machine Learning​​

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, Aleje Jerozolimskie 96    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Dołącz do Departamentu Zarządzania Danymi​ w roli Kierownika Zespołu Uczenia Maszynowego i rozwijaj swoje umiejętności w inspirującym otoczeniu. Będziesz zajmować się nadzorowaniem i wspieraniem wytwarzania oprogramowania opartego o zaawansowane metody statystyczne, uczenie maszynowe i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. ISO i Akredytacji

CORTEN MEDIC TOMASZ SIKORA
Warszawa
specjalista (mid)
praca stacjonarna
761 dni temu

Jesteśmy dynamicznie rozwijającą się siecią Centrów Medycznych. Przez 27 lat obecności na rynku osiągnęliśmy pozycję zaufanego partnera wśród swoich Pacjentów. Realizujemy szeroką gamę usług medycznych, począwszy od Podstawowej Opieki Zdrowotnej, poprzez dostęp do prywatnych gabinetów, a skończywszy na wysoko wykwalifikowanych lekarzy - specjalistów. Dużą wagę przykładamy do tego, by zwracające się do naszych lekarzy osoby znalazły nie tylko fachową i skuteczną pomoc medyczną, ale również ciepło, życzliwość i zrozumienie dla swoich obaw i problemów. Corten Medic świadczy usługi medyczne w przychodniach na teranie województwa mazowieckiego, świętokrzyskiego i lubelskiego. Po 27 latach robimy kolejny krok w kierunku postępu i wzrostu, przekształcając się w Corten Dental i Corten Medic -dwie stabilne i nowoczesne marki. W związku z planami dynamicznego rozwoju poszukujemy pracownika na stanowisko:

Specjalista ds. ISO i Akredytacji
Miejsce pracy: Warszawa

Zakres Twoich obowiązków:

  • Nadzór i kontrola wdrażania procedur wewnętrznych w firmie w ramach Systemu Zarządzania Jakością i procesu. Akredytacji w ochronie zdrowia.
  • Nadzór i kontrola aktualności dokumentacji ISO i procesu Akredytacji.
  • Organizowanie i ocenianie audytów wewnętrznych.
  • Prowadzenie analiz poziomu spełniania standardów. akredytacyjnych w szpitalach, ich nowelizacja i rozwój.
  • Udział w wizytach akredytacyjnych w placówkach.
  • Przygotowywanie i przeprowadzanie szkoleń pracowników w zakresie Zarządzania Jakością i standardów akredytacyjnych.
  • Proponowanie metod poprawy funkcjonowania Systemów Zarządzania Jakością.
  • Tworzenie i wdrażanie propozycji nowych rozwiązań dotyczących monitorowania jakości w opiece zdrowotnej.
  • Sporządzanie analiz i raportów z Systemu Zarządzania Jakością.

Wymagania:

  • Wykształcenie wyższe, kierunki medyczne.
  • Znajomość Systemu Zarządzania Jakością i doświadczenie w pracy z ISO.
  • Umiejętności analityczne.
  • Umiejętności komunikacyjne, pracy w zespole.
  • Wiedza o zarządzaniu i administracji.
  • Dobra organizacja pracy i umiejętność rozwiązywania problemów.
  • Wiedza o Systemach Zarządzania Jakością.
  • Biegłość obsługi pakietu MS Office (Word, Excel, Power point).
  • Inicjatywa / przedsiębiorczość.
Mile widziane:
  • Znajomość ISO w branży medycznej,
  • Posiadanie uprawnień audytora wewnętrznego.
Oferujemy:
  • Atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia.
  • Samodzielność, ciekawą i pełną wyzwań pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie.
  • Bezpieczeństwo zatrudnienia.
  • Możliwość rozwoju w strukturach firmy i pracę w profesjonalnym i przyjaznym zespole, który chętnie dzieli się wiedzą i doświadczeniem.
  • Nowoczesne narzędzia pracy.
Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych przez Spółki z Grupy Corten Medic z siedzibą w Warszawie (02-784),przy ul. Dunikowskiego 10 w celu rekrutacji zgodnie z art. 6 ust. 1 lit. a Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych)"

a w przypadku zgody na udział w przyszłych procesach rekrutacyjnych dodatkowo:

Wyrażam zgodę na wykorzystanie mojego CV w przyszłych procesach rekrutacyjnych organizowanych przez Spółki z Grupy Corten Medic.
W przypadku nie umieszczenia odpowiedniej klauzuli Pana/Pani aplikacja nie weźmie udziału w procesie rekrutacyjnym.

Informujemy, że administratorem Pani/Pana danych osobowych są Spółki z Grupy Corten Medic z siedzibą w 02-784 Warszawie, ul. Dunikowskiego 10 Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu przeprowadzenia rekrutacji na aplikowane przez Panią/Pana stanowisko, jak również w celu przeprowadzenia przyszłych procesów rekrutacyjnych, o ile wyrazi Pani/Pan na to zgodę. Dane osobowe mogą być udostępniane podmiotom upoważnionym do ich otrzymania na podstawie przepisów prawa. Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich poprawiania. Podanie danych w zakresie wymaganych przez Kodeks Pracy jest obowiązkowe, a w pozostałym zakresie jest dobrowolne.

Ponadto w każdej chwili mogą Państwo cofnąć na przetwarzanie danych osobowych w zakresie danych przetwarzanych przez nas na podstawie zgody. Cofnięcie zgody nie wpłynie jednak na zgodność z prawem przetwarzania przez administratora danych osobowych przed wycofaniem zgody.
 

Podobne oferty

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Specjalista ds. certyfikacji

    ManpowerGroup   Błędów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości, zgodnie z wymaganiami standardu BRC, IFS; Koordynacja procesu audytów i inspekcji wewnętrznych; Koordynowanie szkoleń wewnętrznych z zakresu zapewnienia jakości i dodatkowych certyfikacji; Nadzór nad systemem HACCP;...
  • Kierownik Zespołu Uczenia Maszynowego/Machine Learning​​

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, Aleje Jerozolimskie 96    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Dołącz do Departamentu Zarządzania Danymi​ w roli Kierownika Zespołu Uczenia Maszynowego i rozwijaj swoje umiejętności w inspirującym otoczeniu. Będziesz zajmować się nadzorowaniem i wspieraniem wytwarzania oprogramowania opartego o zaawansowane metody statystyczne, uczenie maszynowe i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...