Najnowsze oferty pracy

  • Kierownik Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: wyznaczanie strategii działania i ciągłego rozwoju CWBK GUMed oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów wynikających ze Standardu Modelowego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych,...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Dolnośląskie Wrocław Specjalista ds. Badań Klinicznych Wrocław
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Hasco-Lek S.A.
Wrocław
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1264 dni temu
Twoje nowe miejsce pracy:

Jesteśmy czołowym producentem najwyższej jakości, wielokrotnie nagradzanych leków, suplementów diety oraz produktów medycznych. Prowadzimy także zaawansowane badania w dziedzinie nauk medycznych oraz farmacji. Działamy w oparciu o całkowicie polski kapitał. Na rynku funkcjonujemy z sukcesami już od ponad 35 lat. Pracują dla nas najlepsi specjaliści w branży. Dowiedz się więcej na: www.hasco-lek.pl.

 

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii
Miejsce pracy: Wrocław

Wśród Twoich zadań znajdą się:

  • opracowywanie dokumentacji z zakresu pharmacovigilance (RMP, PSUR, Addendum to the Clinical Overview,
  • przyjmowanie, ocena i raportowanie zgłoszeń niepożądanych działań leków,
  • przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • prowadzenie szkoleń z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur z zakresu pharmacovigilance,
  • opiniowanie umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • monitorowanie zmian w prawie oraz wytycznych dotyczących pharmacovigilance,

Sprawdź, co może zapewnić ci sukces:

  • wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub medyczne,
  • min. 2 lata doświadczenia w pharmacovigilance,
  • znajomość prawa w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych,
  • znajomość GVP,
  • doświadczenie w sporządzaniu/opiniowaniu umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
  • znajomość problematyki związanej z raportowaniem działań niepożądanych,
  • dobra znajomość pakietu MS Office,
  • wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne,
  • umiejętność pracy pod presja czasu,
  • wielozadaniowość,
  • zdolności myślenia analitycznego.
Oto, co zyskujesz:
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • dofinansowanie do karty MultiSport, biletów na wydarzenia kulturalne i mecze,
  • wczasy oraz kolonie we własnym ośrodku wczasowym nad morzem,
  • finansowanie aktywności sportowej pracowników,
  • świąteczne bonusy oraz nagrody za długi staż pracy,
  • szkolenia organizowane przez trenerów wewnętrznych,
  • doskonalące szkolenia zewnętrzne i konferencje,
  • możliwość przystąpienia do prywatnej opieki zdrowotnej oraz grupowego ubezpieczenia na życie,
  • zniżki na usługi we własnych placówkach medycznych,
  • imprezy integracyjne,
  • wolontariat pracowniczy, biblioteczka Hasco i wiele innych.
„Do przesyłanej aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych, przez Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 51-131, ul. Żmigrodzka 242E udostępnionych w złożonych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych dla potrzeb niezbędnych do realizacji bieżącego procesu rekrutacji, zgodnie z RODO i przepisami krajowymi dotyczącymi ochrony danych osobowych.”
 

Podobne oferty

  • Kierownik Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: wyznaczanie strategii działania i ciągłego rozwoju CWBK GUMed oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów wynikających ze Standardu Modelowego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych,...