Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 50 patentów na własne formuły leków. Obecnie firma zatrudnia blisko 1700 osób zarówno w kraju, jak również w swoich filiach w Hiszpanii, Czechach, Słowacji, Rosji, Ukrainie i Kazachstanie.
Otwartość i Innowacyjność, Wzajemny Szacunek, Jakość, Doskonałość Operacyjna oraz Elastyczność i Szybkość Działania to wartości, którymi kierujemy się w codziennej pracy. Jesteśmy również firmą wyróżnioną godłem Solidnego Pracodawcybranży farmaceutycznej.
W związku z rozwojem biznesu oraz konsolidacją procesów w ramach grupy, obecnie poszukujemy osoby na stanowisko
- Opracowywanie dokumentacji z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii (PSUR, RMP,ADCO, CCSI, procedury wewnętrzne);
- Przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii, monitoring stron EMA, CMDh;
- Ocena, analiza i raportowanie przypadków wystąpienia działań niepożądanych (WEBTrade);
- Nadzorowanie procedur arbitrażowych;
- Wprowadzanie danych o produktach do bazy xevMPD;
- Prowadzenie szkoleń z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii
- Raportowanie PSUR (e-submission).
- Minimum 3 letniego doświadczenia w pracy w obszarze Pharmacovigilance;
- Znajomości wytycznych GVP;
- Znajomości Prawa Farmaceutycznego z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii;
- Wykształcenia medycznego (medycyna, farmacja);
- Znajomości programu Excel;
- Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego.
- Umowę o pracę oraz pakiet świadczeń dodatkowych, zgodnie z przyjętą polityką w Grupie Adamed;
- Pracę pełną pasjonujących wyzwań, dającą szansę uczestniczenia w rozwoju międzynarodowego biznesu;
- Narzędzia niezbędne do efektywnej realizacji zadań;
- Możliwość rozwoju zawodowego, zdobycia nowej wiedzy i umiejętności;
- Pozytywną atmosferę pracy w dynamicznym zespole.