Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Formulacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków innowacyjnych; Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania);...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Laborantka Zmianowa / Laborant Zmianowy

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   Rudniki, k. Częstochowy, Cementownia Rudniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania na stanowisku: Wykonywanie badań fizycznych cementów i spoiw, Pobieranie prób surowców, paliw, półproduktów, cementów i spoiw, Przygotowanie prób do badań fizyko-chemicznych, Wykonywanie badań chemicznych metodami klasycznymi, analiz XRF i XRD, Nadzór i monitorowanie...
  • Specjalista ds. rynków zagranicznych z j. czeskim

    AGATA Spółka Akcyjna   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie:​ Tłumaczenie elementów serwisu (landing page, banery, nagłówki) i materiałów reklamowych z języka polskiego na czeski; Weryfikacja poprawności opisów i wyświetlania produktów; Podstawowa konfiguracja elementów strony;...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Specjalista ds. Badań i Rozwoju Warszawa
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii z językiem włoskim

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii z językiem włoskim

Grafton Recruitment Polska Sp. z o.o.
Warszawa
praca stacjonarna
1536 dni temu
Grafton Recruitment, firma założona w 1982 roku w Irlandii, to wiodąca agencja rekrutacyjna z ponad 30 letnim doświadczeniem. Grafton Recruitment jest jedną z największych niezależnych firm rekrutacyjnych w Europie, wyspecjalizowaną w rekrutacji profesjonalistów średniego i wyższego szczebla we wszystkich sektorach. Gwarancją wysokiej jakości naszych usług jest posiadany certyfikat ISO 9001.

Agencja zatrudnienia (nr licencji 20329)
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii z językiem włoskim
Miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: 1-13-58099

Dla naszego klienta, innowacyjnej firmy farmaceutycznej (członek INFARMA), poszukujemy kandydatów na stanowisko Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii z językiem włoskim

 

Twoje obowiązki:
  • Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące bezpieczeństwa produktów (kontakt telefoniczny i mailowy z farmaceutami, lekarzami i pacjentami)
  • Analiza literatury medycznej
  • Tworzenie okresowych raportów bezpieczeństwa farmakoterapii
  • Aktualizacja globalnej dokumentacji referencyjnej dotyczącej bezpieczeństwa farmakoterapii dla wybranych produktów
Wymagania:

Jesteś idealnym kandydatem (lub kandydatką), jeśli:

  • dobrze mówisz i piszesz po angielsku (C1) oraz włosku (B2+)
  • masz wykształcenie wyższe w obszarze medycyny, farmacji, biotechnologii lub pokrewnym
  • mile widziane doświadczenie w pracy z dokumentami medycznymi, wcześniejsze doświadczenie w zespole nadzorującym bezpieczeństwo farmakoterapii (pharmacovigilance), dziale medycznym, dziale rejestracji lub obsługi klienta włoskojęzycznego
Informacje dodatkowe:

Jako członek zespołu otrzymasz:

  • prywatną opiekę medyczną
  • ubezpieczenie na życie
  • program emerytalny PPE opłacany przez pracodawcę
  • bonusy roczne
  • możliwość pracy z domu (home office)
  • nowoczesny sprzęt służbowy
  • zniżki na kursy językowe
  • różnorodne szkolenia i projekty do wyboru
Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami. Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku pod ogłoszeniem: "APLIKUJ TERAZ".
Prosimy o dopisanie klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.).”
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków innowacyjnych; Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania);...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Laborantka Zmianowa / Laborant Zmianowy

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   Rudniki, k. Częstochowy, Cementownia Rudniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania na stanowisku: Wykonywanie badań fizycznych cementów i spoiw, Pobieranie prób surowców, paliw, półproduktów, cementów i spoiw, Przygotowanie prób do badań fizyko-chemicznych, Wykonywanie badań chemicznych metodami klasycznymi, analiz XRF i XRD, Nadzór i monitorowanie...
  • Specjalista ds. rynków zagranicznych z j. czeskim

    AGATA Spółka Akcyjna   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie:​ Tłumaczenie elementów serwisu (landing page, banery, nagłówki) i materiałów reklamowych z języka polskiego na czeski; Weryfikacja poprawności opisów i wyświetlania produktów; Podstawowa konfiguracja elementów strony;...