Praca.pl Praca Mazowieckie Ożarów Mazowiecki Biotechnolog Ożarów Mazowiecki
Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych

Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych

Polpharma Biologics
Ożarów Mazowiecki
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
22 godz. temu
Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych
Ożarów Mazowiecki
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Rozwijaj się z nami
 
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Centrum biotechnologiczne w Warszawie-Duchnicach jest jednym z największych i najnowocześniejszych ośrodków produkujących leki biologiczne w Europie.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje.
Dołącz do nas!
 
Poszukujemy osób, którzy chcą nam towarzyszyć w międzynarodowej biotechnologicznej przygodzie, otwartych, chcących się uczyć. Dopasujemy naszą ofertę tak, by pozwoliła rozwijać Twoje kompetencje i wzbogacać Twoje doświadczenie. Twoja praca, będzie mieć wpływ na życie i zdrowie ludzi.    
    

Poszukujemy kandydatów, którego kariera będzie rozwijać się w kierunku Specjalisty, aby w przyszłości pełnić rolę doradcy, szkoleniowca i eksperta dla operatorów i nie tylko.

Twoje zadania

  • Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami;
  • Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami;
  • Dbanie o obszar wytwarzania zgodnie ze standardami bezpieczeństwa, GMP, 6S oraz innymi wewnętrznymi procedurami;
  • Nadzór nad instrukcjami, procedurami postępowania i prowadzenie z nich szkoleń;
  • Udział w transferze technologii oraz walidacji procesu, we współpracy z Departamentem Badań i Rozwoju;
  • Wspieranie pracy Zespołu na stanowiskach produkcyjnych w celu efektywnego wykorzystania zasobów i środków;
  • Uczestnictwo w procesie przekazania zmiany;
  • Bliska współpraca z pozostałymi Departamentami;
  • Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.

Jeśli posiadasz

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (Biotechnologia, Farmacja przemysłowa i pokrewne) mile widziani studenci ostatniego roku/absolwenci; lub doświadczenie w obszarze produkcji leków/suplementów itp.;
  • Umiejętność i chęć pracy w zespole;
  • Umiejętność szybkiego przyswajania wiedzy i wdrażania jej w codzienną pracę;
  • Zdolność przekazywania wiedzy w sposób zrozumiały dla otoczenia;
  • Dodatkowym atutem będzie:
    • znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgodnie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP;
    • doświadczenie w pracy Operatora produkcji (branża: kosmetyczna, farmaceutyczna, żywnościowa);
    • Znajomość technik aseptycznych oraz umiejętność zastosowania materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych;
    • Umiejętność prowadzenia dokumentacji procesowej, w tym w systemie SAP.

Oferujemy

  • Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego;
  • Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu;
  • Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych;
  • Umowę o pracę;
  • Pracę w systemie 4 brygadowym: dwa dni pracy 7:00-19:00, dwa dni wolnego, dwa dni pracy 19:00-7:00, dwa dni wolnego;
  • Atrakcyjne świadczenia płacowe za pracę w godzinach nocnych, weekendy i święta;
  • Prywatną opiekę zdrowotną;
  • Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania;
  • Ubezpieczenie na życie;
  • Pracowniczy program emerytalny;
  • Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji;
  • Premię roczną; 
  • Dofinansowanie do posiłków;
  • I wiele innych…
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
Aplikuj teraz
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Starszy Specjalista Usprawnień Produkcyjnych

    Polpharma Biologics   Warszawa    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Zakres obowiązków: Analiza i optymalizacja istniejących systemów produkcyjnych w celu zidentyfikowania obszarów wymagających usprawnień. Opracowywanie planów doskonalenia procesów, w tym dobór sprzętu, optymalizacja przepływu pracy oraz efektywne wykorzystanie materiałów i zasobów....
  • Regulatory Affairs Professional

    ManpowerGroup   Warszawa    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista (mid)  pełny etat
    1 dni
    Job Tasks: Provide Regulatory Affairs support with assembly, transmission, storage, and handling of regulatory information; Enter document meta data into electronic system for retrievability; Search for document in non-regulatory systems and copy them for inclusion into regulatory system; Perform...
  • Doktorant

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    W projekcie NCN: „Zaburzenia cytoszkieletu aktynowego jako aktywator sygnalingu sprzyjającego przeżyciu i biomarker terapeutyczny w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)” Opis zadań: Prowadzenie badań poświęconych patogenezie nowotworów układu chłonnego (generowanie...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Junior R&D Laboratory Specialist

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Job Scope: Participation in various research projects aimed at protection, optimalization and development of the portfolio, Conducting countless laboratory testing of household chemical products and raw materials, in a regulated environment where GMP/GLP standards apply. Collaborating with various...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    7 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...
  • Diagnosta Laboratorium Weterynaryjnego

    Vetlab Sp. z o.o.   Wrocław, ul. Wodzisławska 6    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 godz.
    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań laboratoryjnych na próbkach biologicznych (krew, mocz, kał, itp.). Analizę wyników badań i przygotowywanie raportów. Współpracę z lekarzami weterynarii i diagnostami w celu interpretacji wyników. Utrzymanie wysokich standardów jakości i...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  część etatu
    17 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Specjalista ds. kontroli jakości w Katedrze Urologii i Andrologii – Zakład Medycyny Regeneracyjnej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...