Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przegląd literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Jakości

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i wdrażanie dokumentacji jakościowej oraz szkolenie pracowników z zagadnień jakościowych, Stała współpraca z większością funkcji fabrycznych (tj. Produkcja, Wdrażanie Nowych Produktów, Technologia) jak i pozafabrycznych (tj. R&D, Regulacje ) w celu...
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Specjalista ds. opracowywania kolorów

    Sun Chemical Sp. z o.o.   Marki, ul. Okólna 46a, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Samodzielnie opracowywanie receptur farb rozpuszczalnikowych, wodnych, flexo UV, Wsparcie pozostałego zespołu przy zarzadzaniu projektami klienckimi, Wsparcie techniczne w zakresie farb rozpuszczalnikowych, wodnych, flexo UV, Obsługa oprogramowania SAP, Quality Control i Ink...
  • Specjalista ds. receptur farb drukarskich

    Praca.pl   Marki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie receptur różnych rodzajów farb. Pomoc w zarządzaniu projektami i wsparcie techniczne. Używanie programów SAP, Quality Control, Ink Formulation. Podstawowa obsługa chromatografu gazowego. Komunikatywny angielski. Testowanie próbek farb. Obsługa...
  • Laborant

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Czym będziesz się zajmować? Wykonywaniem badań chemicznych surowców, półproduktów i produktu końcowego (cement) zgodnie z obowiązującymi normami, instrukcjami, procedurami w sposób rzetelny i obiektywny. Nadzorowaniem aparatury kontrolno-pomiarowej. Przestrzeganiem zasad bezpieczeństwa.
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i koordynowanie...
  • Specjalista ds. Suplementów Diety

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twoje zadania: Weryfikacja składu suplementów diety pod kątem zgodności z obowiązującym prawem i wytycznymi. oraz nadzór nad specyfikacjami produktów. Kontrolowanie oznakowania suplementów diety oraz weryfikacja ich etykiet/opisów. Bieżące śledzenie zmian w otoczeniu regulacyjnym i...
  • Młodszy specjalista / Młodsza specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; Przygotowanie roztworów / faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista Chemik Analityk

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
17 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Specjalista Chemik Analityk
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych.
  • Przegląd literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac badawczo-rozwojowych.
  • Udział w opracowaniu nowych metod analitycznych.
  • Opracowanie, analiza i interpretacja uzyskanych wyników badań.
  • Udział w walidacji metod analitycznych zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
  • Udział w opracowaniu dokumentacji systemowej.
Wymagania
  • Wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne).
  • Minimum 3-letnie doświadczenie w pracy laboratoryjnej.
  • Biegłość w technikach chromatografii cieczowej (HPLC, UPLC) z różnymi metodami detekcji.
  • Wiedza i doświadczenie w zakresie badań i identyfikacji związków organicznych za pomocą różnych technik analitycznych (IR, UV-VIS, DSC, TGA, Raman).
  • Zdolność do analitycznego/krytycznego myślenia, skrupulatność.
  • Samodzielność i umiejętność pracy w zespole, komunikatywność.
  • Otwartość na nowe wyzwania i zdobywanie wiedzy
  • Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
Od Kandydatki/a oczekujemy (mile widziane)
  • Doświadczenie związane z opracowywaniem dokumentacji IMPD, CTD
  • Doświadczenie pracy w GMP lub innym systemie jakości.
Oferujemy
  • Urozmaicony charakter pracy, udział w ciekawych projektach badawczych.
  • Możliwość udziału w szkoleniach, konferencjach, wydarzeniach branżowych.
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
  • Zatrudnienie w ramach umowy o pracę
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (dopłaty urlopowe, karty podarunkowe dla dzieci, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
  • Bezpłatny transport autokarem firmowym ze stacji Metro Młociny do CBR w Kazuniu, przez Łomianki.
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przegląd literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Jakości

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i wdrażanie dokumentacji jakościowej oraz szkolenie pracowników z zagadnień jakościowych, Stała współpraca z większością funkcji fabrycznych (tj. Produkcja, Wdrażanie Nowych Produktów, Technologia) jak i pozafabrycznych (tj. R&D, Regulacje ) w celu...
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Specjalista ds. opracowywania kolorów

    Sun Chemical Sp. z o.o.   Marki, ul. Okólna 46a, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Samodzielnie opracowywanie receptur farb rozpuszczalnikowych, wodnych, flexo UV, Wsparcie pozostałego zespołu przy zarzadzaniu projektami klienckimi, Wsparcie techniczne w zakresie farb rozpuszczalnikowych, wodnych, flexo UV, Obsługa oprogramowania SAP, Quality Control i Ink...
  • Specjalista ds. receptur farb drukarskich

    Praca.pl   Marki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie receptur różnych rodzajów farb. Pomoc w zarządzaniu projektami i wsparcie techniczne. Używanie programów SAP, Quality Control, Ink Formulation. Podstawowa obsługa chromatografu gazowego. Komunikatywny angielski. Testowanie próbek farb. Obsługa...
  • Laborant

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Czym będziesz się zajmować? Wykonywaniem badań chemicznych surowców, półproduktów i produktu końcowego (cement) zgodnie z obowiązującymi normami, instrukcjami, procedurami w sposób rzetelny i obiektywny. Nadzorowaniem aparatury kontrolno-pomiarowej. Przestrzeganiem zasad bezpieczeństwa.
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i koordynowanie...
  • Specjalista ds. Suplementów Diety

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twoje zadania: Weryfikacja składu suplementów diety pod kątem zgodności z obowiązującym prawem i wytycznymi. oraz nadzór nad specyfikacjami produktów. Kontrolowanie oznakowania suplementów diety oraz weryfikacja ich etykiet/opisów. Bieżące śledzenie zmian w otoczeniu regulacyjnym i...
  • Młodszy specjalista / Młodsza specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; Przygotowanie roztworów / faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;