specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 godz.
Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
specjalista (mid) umowa zlecenie / kontrakt B2B pełny etat 5 000 - 6 000 zł / mies. (w zal. od umowy) aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Kontrola jakości surowców/ produktów, monitorowanie parametrów jakościowych, Zlecanie badań surowca i wyrobu gotowego do laboratoriów zewnętrznych, Kontrolowanie higieny produkcji, Prowadzenie dokumentacji zw. z systemem jakości, Ocena sensoryczna wyrobów gotowych, Prowadzenie dokumentacji...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 1 zł brutto/mies.
5 dni
Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i koordynowanie...
Zadania: Wykonywanie badan fizykochemicznych materiałów wyjściowych, opakowaniowych oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych oraz wewnętrznych; Udział w rozwiązywaniu problemów analitycznych pojawiających się w trakcie...
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
