Najnowsze oferty pracy

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    14 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Inżynier jakości / Asystent pełnomocnika ZSZ

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Asystowaniem pełnomocnikowi ds. Zintegrowanych Systemów Zarządzania (np. pomoc przy audytach wewnętrznych, nadzór i aktualizacja procedur) Kontrolą i optymalizacją jakościową procesów (5S) Nadzorem nad sprzętem kontrolno- pomiarowym.
  • Specjalista ds. certyfikacji

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Zobacz więcej ofert pracy

Pełnomocnik ds. Jakości

Vratislavia Medica
Wrocław
praca stacjonarna
1624 dni temu

Szpital Vratislavia Medica to jedna z najnowocześniejszych placówek medycznych o profilu rehabilitacyjnym w kraju. Znajdujemy się we Wrocławiu i specjalizujemy się w rehabilitacji ogólnoustrojowej, neurologicznej oraz kardiologicznej.

Pełnomocnik ds. Jakości
Miejsce pracy: Wrocław


Przejmij odpowiedzialność za kompleksową obsługę pacjentów w tym:

  • pełnienie funkcji Pełnomocnika ds. jakości,
  • tworzenie, weryfikowanie, nadzorowanie i aktualizowanie procesów i procedur w spółce,
  • weryfikowanie jakości wdrożenia procesów i procedur,
  • wdrażanie, utrzymywanie, monitorowanie i doskonalenie Zintegrowanego Systemu Zarządzania (System Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy, System Zarządzania Jakością, System Zarządzania Środowiskowego, System Zarządzania Bezpieczeństwem),
  • współpracę z konsultantem oraz przedstawicielem firmy certyfikującej,
  • przeprowadzanie audytów wewnętrznych, oceny dostawców i w razie potrzeby audytów zewnętrznych u dostawców,
  • przygotowywanie projektów pism, zarządzeń, instrukcji, dyrektyw, regulaminów, umów cywilnoprawnych,
  • wpieranie Pionu Administracji.

Czego potrzebujesz, aby osiągnąć sukces?

  • certyfikatu pełnomocnika w zakresie norm: ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 (wymóg konieczny) oraz ISO 22000 (mile widziane),
  • certyfikatu audytora wewnętrznego w zakresie norm: ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 oraz ISO 22000 (mile widziany),
  • wykształcenia wyższego prawnicze lub administracyjne,
  • min 3-letniego doświadczenia w pracy w podmiocie leczniczym na stanowisku związanym z przygotowywaniem procedur szpitalnych.

Co zyskujesz?

  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • pracę jednozmianową (8-16),
  • możliwość korzystania z biblioteczki Grupy Hasco,
  • realny wpływ na kształtowanie schematu pracy na nowo powstałym stanowisku,
  • możliwość korzystania z systemu benefitów: dofinansowania do karty Multisport, wczasów i kolonii, biletów na wydarzenia kulturalne i mecze.
Do przesyłanej oferty prosimy dołączyć oświadczenie:
„Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych, przez Vratislavia Medica sp. z o.o., z siedzibą we Wrocławiu 51-134, przy ul. Lekarskiej 1 i Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 51-131, ul. Żmigrodzka 242E udostępnionych w złożonych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych dla potrzeb niezbędnych do realizacji bieżącego procesu rekrutacji, zgodnie z RODO i przepisami krajowymi dotyczącymi ochrony danych osobowych.”
 

Podobne oferty

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    14 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Inżynier jakości / Asystent pełnomocnika ZSZ

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Czym się będziesz zajmować: Asystowaniem pełnomocnikowi ds. Zintegrowanych Systemów Zarządzania (np. pomoc przy audytach wewnętrznych, nadzór i aktualizacja procedur) Kontrolą i optymalizacją jakościową procesów (5S) Nadzorem nad sprzętem kontrolno- pomiarowym.
  • Specjalista ds. certyfikacji

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...