Młodszy specjalista

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. 

Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.

Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.

W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.

Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

• Prowadzenie Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, z wyłączeniem części dotyczącej produktów leczniczych weterynaryjnych
• Udzielanie informacji dotyczących dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych
• Prowadzenie bazy opłat rocznych wpływających do Urzędu od podmiotów zewnętrznych oraz weryfikacja ich prawidłowości
• Prowadzenie archiwum akt rejestrowych w sprawach związanych z dopuszczeniem do obrotu produktów leczniczych, z wyłączeniem części dotyczącej produktów leczniczych weterynaryjnych

Wymagania niezbędne

• Podstawowa znajomość przepisów ustawy Prawo Farmaceutyczne
• Podstawowa znajomość przepisów ustawy Kodeks postępowania administracyjnego
• Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
• Biegłość w posługiwaniu się aplikacjami MS Office
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

• umiejętność pracy w zespole
• łatwość komunikacji