Grupa Adamed to:
- lider polskiego rynku leków nowej generacji
- ponad 2000 pracowników w 8 krajach
- ponad 250 produktów w 14 obszarach terapeutycznych
- ponad 1 miliard złotych wydany na inwestycje i działalność badawczo rozwojową
Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 50 patentów na własne formuły leków. Obecnie firma zatrudnia blisko 1700 osób zarówno w kraju, jak również w swoich filiach w Hiszpanii, Czechach, Słowacji, Rosji, Ukrainie i Kazachstanie.
Otwartość i Innowacyjność, Wzajemny Szacunek, Jakość, Doskonałość Operacyjna oraz Elastyczność i Szybkość Działania to wartości, którymi kierujemy się w codziennej pracy. Jesteśmy również firmą wyróżnioną godłem Solidnego Pracodawcy branży farmaceutycznej.
W związku z rozwojem biznesu oraz konsolidacją procesów w ramach grupy, obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:
- Zapewnienie wsparcia dla specjalistycznych procesów produkcji (wytwarzania, pakowania, transfer technologii, inne);
- Odpowiedzialność za opracowanie, wdrażanie strategii walidacji zgodnie z wymaganiami cGMP;
- Opracowywanie dokumentacji walidacyjnej, części walidacyjnej dokumentacji rejestracyjnej, dokumentacji PQR (przegląd produktu);
- Opracowywanie testów walidacyjnych na podstawie przeprowadzonej analizy struktury oraz analizy ryzyka;
- Wystawianie wniosków zmian dla zaleceń opisanych w protokołach z walidacji procesów produkcyjnych;
- Kontrolowanie terminowości i realizacji działań wynikających z prac walidacyjnych / kwalifikacyjnych opisanych w formularzach odchyleń;
- Opracowywanie dokumentów Specyfikacji Wymagań Użytkownika (URS);
- Nadzorowanie statusu aktualności dokumentacji walidacyjnej w zakresie swojej odpowiedzialności.
- Tytułu magistra uczelni technicznych – preferowane kierunki: Chemia, Biochemia, Inżynieria procesowa;
- Wiedzy z zakresu statystyki i systemów jakości w przemyśle farmaceutycznym;
- Wiedzy z zakresu prac walidacyjnych i kwalifikacyjnych;
- Znajomości procesów produkcyjnych w branży farmaceutycznej;
- Znajomości prawa farmaceutycznego;
- Znajomości systemu jakości GMP;
- Komunikatywnej znajomości języka angielskiego (branżowego).
- Pracę pełną pasjonujących wyzwań, dającą szansę uczestniczenia w rozwoju innowacyjnego biznesu;
- Możliwość rozwoju zawodowego, zdobycia nowej wiedzy i umiejętności;
- Umowę o pracę oraz pakiet świadczeń dodatkowych zgodnie z przyjętą polityką w Grupie Adamed;
- Inspirującą atmosferę pracy w dynamicznym zespole.