Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 50 patentów na własne formuły leków.
Otwartość i Innowacyjność, Wzajemny Szacunek, Jakość, Doskonałość Operacyjna oraz Elastyczność i Szybkość Działania to wartości, którymi kierujemy się w codziennej pracy. Jesteśmy również firmą wyróżnioną godłem Solidnego Pracodawcy branży farmaceutycznej.
W związku z rozwojem biznesu oraz konsolidacją procesów w ramach grupy obecnie poszukujemy osób na stanowisko:
(umowa na zastępstwo)
- Przygotowywanie i weryfikacja dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych zgodnie z wymogami prawa i innymi wytycznymi;
- Przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu i/lub przedłużeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz do aktualizacji dokumentacji;
- Śledzenie zmian uregulowań prawnych, polskich i unijnych, dotyczących procesu rejestracji leków i/lub badań klinicznych;
- Opracowywanie i weryfikowanie innej dokumentacji z podległego obszaru zgodnie z wymogami prawa farmaceutycznego i innymi wytycznymi;
- Sprawdzanie zgodności dokumentów.
- Wykształcenia wyższego, preferowane: chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne;
- Doświadczenia na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej (mile widziane);
- Znajomości wymagań prawnych w zakresie rejestracji produktów leczniczych;
- Dobrej znajomości języka angielskiego;
- Dobrej znajomości programów Word i Excel;
- Dbałości o jakość wykonywanej pracy, sumienności i zaangażowania;
- Umiejętności współpracy w zespole.
- Pracę pełną pasjonujących wyzwań;
- Możliwość rozwoju zawodowego, zdobycia nowej wiedzy i umiejętności;
- Atrakcyjny system motywacyjny;
- Miłą atmosferę pracy w dynamicznym zespole.