Najnowsze oferty pracy

  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Koordynator Bezpieczeństwa i Rozkładu Jazdy Pociągów

    RegioJet a.s.   Jastrzębie-Zdrój    praca mobilna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonych kierowników pociągów dla trasy Petrovice u Karviné – Przemyśl Główny. Dołącz do nas i rozwijaj się w dynamicznym środowisku kolejowym! Twoja Rola: Zapewnienie bezpieczeństwa pasażerów i prawidłowego funkcjonowania pociągu. Współpraca z zespołem...
Zobacz więcej ofert pracy

Manager Rozwoju Jakości (Non Food)

Grafton Recruitment
Warszawa, Warsaw
praca stacjonarna
2584 dni temu
Grafton Recruitment, firma założona w 1982 roku w Irlandii, to wiodąca agencja rekrutacyjna z ponad 30 letnim doświadczeniem. Grafton Recruitment jest jedną z największych niezależnych firm rekrutacyjnych w Europie, wyspecjalizowaną w rekrutacji profesjonalistów średniego i wyższego szczebla we wszystkich sektorach. Gwarancją wysokiej jakości naszych usług jest posiadany certyfikat ISO 9001.

Agencja zatrudnienia (nr licencji 812)
Manager Rozwoju Jakości (Non Food)
Job location: Warsaw
Nr ref.: 2-30-44433/PC
Obecnie dla naszego Klienta - firmy handlowej z branży FMCG - poszukuję osoby na stanowisko: Manager Rozwoju Jakości (Non Food)

Miejsce pracy: woj. mazowieckie

Obowiązki:
  • zapewnienie wysokiej jakości i bezpieczeństwa w kategorii Non Food (AGD, meble, zabawki oraz inne artykuły przemysłowe) w celu zwiększania akceptacji konsumenckiej i wzrostu sprzedaży,
  • koordynowanie badań produktów i inspekcji produkcji przez wprowadzeniem do obrotu,
  • zapewnienie zgodności oznakowania z wymaganiami prawnymi i wewnętrznymi.
Requirements:
Wymagania:
  • wykształcenie wyższe (preferowane kierunki ścisłe),
  • doświadczenie w ocenie jakości produktów jednej z kategorii: AGD, meble, zabawki lub inne artykuły przemysłowe,
  • znajomość metod badań i znakowania artykułów przemysłowych,
  • bardzo dobra znajomość obsługi programu Excel,
  • bardzo dobra znajomość j. angielskiego (B2/C1)
  • wysoko rozwinięte zdolności analityczne,
  • umiejętność pracy pod dużą presją czasu,
  • elastyczność, samodzielność i inicjatywa w podejmowaniu działań.
Benefits:
Nasz Klient oferuje:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • Praca w dynamicznie rozwijającej się firmie u lidera w branży,
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia swoich kwalifikacji,
  • Narzędzia pracy: samochód, laptop, telefon
  • Pakiet socjalny (m.in. karta Multisport, opieka medyczna, ubezpieczenie na życie)
Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami. Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku pod ogłoszeniem: "APLIKUJ TERAZ".
Prosimy o dopisanie klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.).”
 

Podobne oferty

  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Koordynator Bezpieczeństwa i Rozkładu Jazdy Pociągów

    RegioJet a.s.   Jastrzębie-Zdrój    praca mobilna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonych kierowników pociągów dla trasy Petrovice u Karviné – Przemyśl Główny. Dołącz do nas i rozwijaj się w dynamicznym środowisku kolejowym! Twoja Rola: Zapewnienie bezpieczeństwa pasażerów i prawidłowego funkcjonowania pociągu. Współpraca z zespołem...