Lider Zespołu Kontroli Jakości (Zespół Analityczny wyrobu gotowego) [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pabianice
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Zorganizowany transport do pracy lub parking
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Zarządzanie podległym zespołem w zakresie: realizacji celów biznesowych, harmonogramowania pracy, rozwijania kompetencji członków Zespołu, ustalania priorytetów, motywowania, rekrutowania, derekrutowania,
- Nadzór nad procesem badań produktu luzem oraz wyrobu gotowego, a także kontrolę w zakresie terminowej realizacji zadań wraz z przestrzeganiem ustalonych wskaźników,
- Ocenę zgodności przeprowadzonych w Zespole badań analitycznych z obowiązującą dokumentacją, specyfikacjami, normami itp.,
- Zapewnienie efektywnego wykorzystywania urządzeń laboratoryjnych w analizach, w tym sprawowanie kontroli nad aparaturą kontrolno-pomiarową w trakcie wykonywania badań przez podległych pracowników,
- Uczestnictwo w procesach zakupowych w Dziale Kontroli Jakości (CAPEX/OPEX).
Co jest dla nas ważne?
- Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: Chemia, Farmacja, Biotechnologia,
- Minimum 5 lat doświadczenia w pracy branży farmaceutycznej, w tym minimum 3 lata w Kontroli Jakości i rok na stanowisku menadżerskim,
- Znajomość technik instrumentalnych (potencjometrycznych, spektrofotometrycznych, HPLC, GC),
- Doświadczenie w pracy z GMP (GxP), w tym z procesami nadzoru nad systemami skomputeryzowanymi,
- Znajomość zagadnień prawa farmaceutycznego,
- Wiedza z zakresu procesów technologicznych związanych z tabletkowaniem, kapsułkowaniem i pakowaniem produktów leczniczych,
- Znajomość właściwości fizyko-chemicznych substancji niebezpiecznych w laboratorium oraz znajomość zasad BHP obowiązujących w laboratoriach chemicznych,
- Obeznanie z procesem kwalifikacji aparatury kontrolno- pomiarowej wraz z niezbędną dokumentacją,
- Płynna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.