Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Opis stanowiska opracowanie dokumentacji kwalifikacyjnej dla pomieszczeń, urządzeń produkcyjnych, systemów HVAC, instalacji gazów pomocniczych w tym sprężone powietrze, azot, argon, instalacji wody PW i WFI, przeprowadzanie i nadzór nad pracami kwalifikacjami zgodnie z wcześniej opracowanym...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    17 godz.
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    17 godz.
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Kontroli Wewnętrznej

    ENEA Operator Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowywanie programów kontroli wewnętrznych. Prowadzenie kontroli wewnętrznych planowych i pozaplanowych. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych kontroli wewnętrznych. Formułowanie zaleceń pokontrolnych oraz monitorowanie i ocena skuteczności wdrażania...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Pieńków Kierownik Kontroli Jakości Pieńków
Kierownik Jakości i Technologii Produkcji Biofarmaceutyków

Kierownik Jakości i Technologii Produkcji Biofarmaceutyków

Adamed Pharma S.A.
Pieńków
kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
rekrutacja online
817 dni temu
Kierownik Jakości i Technologii Produkcji Biofarmaceutyków

Adamed to rodzinna firma farmaceutyczno-biotechnologiczna, która eksportuje polską innowację na światowe rynki.

Jesteśmy liderem na rynku leków nowej generacji – jako pierwsza firma w Polsce w 2001 roku rozpoczęliśmy prace badawcze nad oryginalnymi terapiami. Dziś w swoim portfolio posiadamy około 500 produktów, oferowanych pacjentom w 78 krajach na całym świecie, a na inwestycje w badania i rozwój przeznaczyliśmy dotychczas 1,9 miliarda złotych. Współpracujemy z wiodącymi uniwersytetami oraz instytutami naukowymi, w kraju i za granicą.

W związku z realizowaną misją odpowiedzi na wyzwania współczesnej medycyny, Departament Innowacji, Adamed Pharma S.A. poszu uje energicznej i otwartej na wyzwania badawcze osoby na stanowisko Kierownik Jakości i Technologii Produkcji Biofarmaceutyków.

Miejsce pracy: Pieńków
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Nadzór nad obszarem objętym system Dobrej Praktyki Wytwarzania w zakresie operacyjnym, technicznym i systemowym
  • Koordynacja, nadzór i wsparcie merytoryczne w zakresie prac związanych z wdrażaniem / optymalizacją technologii wytwarzania
  • Nadzorowanie procesów wytwarzania
  • Zarządzanie zespołem
  • Nadzór nad opracowywaniem dokumentacji systemu jakości biotechnologicznej stacji pilotażowej oraz dokumentacji produktowej
  • Odbieranie audytów ze strony jednostek kontrolujących i kontrahentów
  • Współpraca z zespołem naukowym Adamed oraz kontrahentami zewnętrznymi
  • Monitorowanie i analiza danych dotyczących wymogów jakościowych dla produktów biotechnologicznych
  • Reprezentowanie Adamedu w kontaktach z zewnętrznymi kontrahentami i ośrodkami naukowymi
Co jest dla nas ważne?
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe, zakres nauk biomedycznych, biologii, biotechnologii lub farmacji
  • Poparte sukcesami doświadczenie w zarządzaniu zespołem
  • Praktyczna znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania w zakresie produktów biofarmaceutycznych
  • Znajomość regulacji EMA/FDA dotyczących produkcji biofarmaceutyków
  • Praktyczna znajomość zasad zarządzania procesem produkcyjnym biofarmaceutyków
  • Znajomość technik i metod produkcji biofarmaceutycznej
  • Doświadczenie w zakresie opracowywania i optymalizacji procesów technologicznych, procesach transferu technologii i podnoszenia skali dla biofarmaceutyków
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Umiejętności organizacyjne i analityczne
  • Umiejętność samokształcenia i samodzielnej pracy
  • Prawo jazdy
Oferujemy
  • Umowę o pracę
  • Hybrydowy model pracy
  • Opieka medyczna dla współpracownika i rodziny (rehabilitacja bez limitu, opcja rozszerzenia o pakiet stomatologiczny i Seniora na preferencyjnych warunkach)
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego Allianz, opcja rozszerzenia dla współmałżonka/partnera
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Świadczenia z ZFŚS (punkty w kafeterii benefitów)
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości
  • Nowoczesna siłownia dla pracowników na terenie firmy w Pieńkowie
  • Bonusy za polecenia współpracowników
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Opis stanowiska opracowanie dokumentacji kwalifikacyjnej dla pomieszczeń, urządzeń produkcyjnych, systemów HVAC, instalacji gazów pomocniczych w tym sprężone powietrze, azot, argon, instalacji wody PW i WFI, przeprowadzanie i nadzór nad pracami kwalifikacjami zgodnie z wcześniej opracowanym...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    17 godz.
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    17 godz.
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Kontroli Wewnętrznej

    ENEA Operator Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowywanie programów kontroli wewnętrznych. Prowadzenie kontroli wewnętrznych planowych i pozaplanowych. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych kontroli wewnętrznych. Formułowanie zaleceń pokontrolnych oraz monitorowanie i ocena skuteczności wdrażania...