Kierownik Działu MES [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pabianice
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Narzędzia pracy (samochód służbowy, laptop, telefon)
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Zarządzanie systemem MES (Manufacturing Execution System) i procesami związanych z tworzeniem elektronicznych procedur technologicznych/jakościowych (Master Batch Record (MBR) i Electronic Batch Record (EBR)) oraz wsparcie użytkowników końcowych MES,
- Tworzenie stosownej i kompletnej dokumentacji, ewentualnie nadzór nad tworzeniem tejże dokumentacji, dla systemu MES (Manufacturing Execution System),
- Nadzór nad przestrzeganiem dyscypliny produkcyjnej i technologicznej w ramach systemów MES,
- Tworzenie oraz nadzór nad tworzeniem MBR (Master Batch Record) w systemie MES,
- Zapewnienie stosownych kwalifikacji personelu produkcyjnego poprzez odpowiednie szkolenia z procedur i instrukcji dotyczących obsługi systemów MES oraz procesów produkcyjnych,
- Wyznaczanie i komunikowanie operacyjnych celów dla osób zaangażowanych w projekty wdrażania a następnie użytkowania systemu MES,
- Udzielanie wsparcia użytkownikom jako Użytkownik Kluczowy systemu MES,
- Przeprowadzanie stosownych operacji w systemie ERP w ramach nadanych uprawnień,
- Ścisłą współpracę z Działami IT, Planowania, Księgowości, Magazynem i Produkcją,
- Nadawanie i zatwierdzanie urawnień systemowych,
- Udział w wewnętrznych audytach i walidacjach produkcyjnych systemów komputerowych,
- Efektywną kontrolę prowadzonych projektów wraz z przygotowywanie planów i budżetu dla nich oraz w razie konieczności podejmowanie stosownych działań korygujących,
- Szkolenie i rozwój podległych pracowników,
- Uczestnictwo w inicjatywach i projektach.
Co jest dla nas ważne?
- Minimum 5 letnie doświadczenie menedżerskie w obszarze produkcji w branży farmaceutycznej lub 5 letnie doświadczenie w dziale MES,
- Znajomość technologii IT (zaawansowana znajomość i obsługa praktyczna systemów komputerowych ERP, MES),
- Znajomość procesów technologicznych przemysłu farmaceutycznego,
- Znajomość prawa farmaceutycznego, a w szczególności dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych (GMP),
- Znajomość zagadnień dotyczących walidacji systemów skomputeryzowanych, doświadczenie w tworzeniu dokumentacji walidacyjnej,
- Znajomość: Databases - ORACLE, Databases - MS SQL, VBS, PL/SQL, ERP, Network Infrastructure, Web Technologies - HTML, Javascript, CSS, etc.,
- Dodatkowym atutem będzie znajomość: C# / Webservises, WCF, MES experience, Qualification (FAT, OQ, PQ), Project documentation writing (FS, QPP, FAT, OQ),
- Doświadczenie w prowadzeniu złożonych projektów między-obszarowych,
- Zaawansowana znajomość narzędzi MS Office,
- Wykształcenie wyższe kierunkowo (IT, farmacja, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna, etc.).