Najnowsze oferty pracy

  • Audytor Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Nadzór nad polityką jakości oraz realizacja celów jakościowych. Zarządzanie systemami jakości zgodnie ze standardami: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych. Planowanie i prowadzenie szkoleń z...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
Zobacz więcej ofert pracy

Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma

POLPHARMA S.A.
pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3284 dni temu
Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma
Miejsce pracy: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
  • Efektywne działanie zapewniające właściwe zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością w Grupie Polpharma i jej partnerów strategicznych;
  • Ustawiczne doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością zgodne z regulacjami i wytycznymi GMP zapewniające prawidłową jakość wytwarzanych produktów farmaceutycznych w Grupie Polpharma;
  • Realizację kluczowych projektów jakościowych w Grupie Polpharma;
  • Zapewnienie i doskonalenie efektywnych korporacyjnych procesów jakościowych oraz wsparcie w ich realizacji;
  • Zapewnienie odpowiedniej jakości produktów i materiałów dostarczanych przez kontraktorów, wytwórców oraz dostawców zewnętrznych.
OCZEKIWANIA:
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Co najmniej 5-letni staż pracy w firmach zajmujących się wytwarzaniem wyrobów farmaceutycznych;
  • 2-letnie doświadczenie w zakresie oceny produktów farmaceutycznych w obszarze kontroli lub zapewnienia jakości;
  • Płynna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych;
  • Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych;
  • Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami;
  • Znajomość systemów zarządzania jakością;
  • Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej;
  • Umiejętność prowadzenia audytów;
  • Umiejętność pracy w środowisku MS Office;
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz pracy pod presją;
  • Umiejętność kierowania zespołem;
  • Wysokie zdolności interpersonalne.
OFERUJEMY:
  • Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej;
  • Uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy;
  • Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie;
  • Najnowsze programy rozwojowe;
  • Bogaty pakiet świadczeń (m.in. prywatne centrum medyczne, ubezpieczenie grupowe na życie, dofinansowanie do posiłków).
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Audytor Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Nadzór nad polityką jakości oraz realizacja celów jakościowych. Zarządzanie systemami jakości zgodnie ze standardami: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych. Planowanie i prowadzenie szkoleń z...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...