Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...
Zobacz więcej ofert pracy

Junior Clinical Trials Coordinator

Grupa Neuca
Warszawa
kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
841 dni temu
Junior Clinical Trials Coordinator
miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: MKBK/07/2022/W
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
  • koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku,
  • współpracę z zespołem projektowym,
  • kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów,
  • kontakt z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
  • koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
  • koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
Od kandydata oczekujemy:
  • wykształcenia wyższego kierunkowego lub pokrewnego (pielęgniarstwo, ratownictwo medyczne, farmacja, analityka medyczna, biotechnologia itp.),
  • doświadczenia na stanowisku koordynatora/asystenta w ośrodku badań klinicznych,
  • dobrej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie,
  • doskonałej organizacji pracy i systematyczności,
  • znajomości pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
  • znajomości GCP,
  • wysokich zdolności komunikacyjnych i kultury osobistej,
  • dokładności i rzetelności w realizacji powierzonych zadań.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku,
  • wyjątkową możliwość pracy przy projektach wszystkich faz badań klinicznych, włączając fazę I jak i badania leków biopodobnych oraz biorównoważnych,
  • szansę poznania różnych etapów badania klinicznego od pomysłu do napisania raportu z badania klinicznego,
  • bogaty pakiet benefitów pozapłacowych,
  • przyjazne środowisko pracy.
KIM JESTEŚMY?


Grupa NEUCA to jedna z największych firm medycznych, rozwijająca się w kilku kluczowych obszarach rynku zdrowia. Daje to naszym pracownikom możliwość tworzenia innowacyjnych rozwiązań, poprawiających jakość życia pacjentów.

W całej Polsce jest nas
6 tysięcy.


1/3
leków obecnych w polskich aptekach przeszła przez hurtownie NEUCA


75%
z nas uważa, że w firmie istnieją możliwości zaangażowania się w zadania i projekty pozwalające rozwijać nowe umiejętności

 

Podobne oferty

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...