Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym. Monitorowanie i usprawnianie ich działania. Generowanie dokumentacji jakościowej związanej z instalacjami mediów czystych. Utrzymywanie w stanie sprawności technicznej systemów odbioru i obróbki ścieków.
- Koordynacja projektów inwestycyjnych w obszarze instalacji mediów czystych. Sprawdzanie dokumentacji projektowej, optymalizowanie rozwiązań projektowych
- Kontrola zgodności prac wykonywanych na budowie w stosunku do aktualnej dokumentacji projektowej we współpracy z inspektorem nadzoru
- Wsparcie przy wprowadzaniu podwykonawców na budowę
- Koordynacja zatwierdzeń materiałów
- Koordynowanie postępów prac i rozliczeń z Wykonawcami
- Zapewnienie ciągłości produkcji mediów czystych, doskonalanie procesów produkcyjnych mediów czystych, usuwanie problemów technicznych w budynkach Zakładu w Duchnicach. Współpraca z firmami zewnętrznymi w zakresie zlecania i nadzorowania zleconych napraw
- Udział w kwalifikacjach systemów mediów czystych
- Generacja planów finansowych CAPEX i OPEX dla systemów mediów czystych
- Organizowanie swojej pracy w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań
- Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego i innych szczebli zarządzania
- Współpraca z Działami Oddziale Duchnice jak i grupie Polpharma Biologics i z dostawcami urządzeń, materiałów oraz konsultantami
- Wykonywanie poleceń przełożonego
- Dyplom ukończenia studiów wyższych i tytuł magistra inżyniera w specjalności sanitarnej
- Uprawnienia do kierowania robotami instalacyjnymi nieobowiązkowe ale mile widziane
- Uprawnienia projektowe będą dodatkowym atutem.
- Doświadczenie minimum 5 lat w branży farmaceutycznej w zakresie instalacji mediów czystych
- Zdolności organizacyjne i umiejętność pracy pod presją. Decyzyjność
- Umiejętności: dobrej organizacja pracy, samodzielnego rozwiązywania problemów, dobrej komunikacji, współpracy w zespole i otwartość na nowe zadania
- Posługiwanie się językiem polskim i angielskim w mowie i piśmie
- Znajomość wytycznych EU GMP, CFR21 Part 11, Annex 11
- Znajomość pakietu MS Office, AutoCad and MS Project
Poznaj
Polpharma Biologics
#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.