relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Kraków
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
W godzinach pracy będziesz: Wdrażał się w obszarze produkcji na stanowisku młodszego aparatowego by poznać dedykowany obszar produkcji oraz charakterystykę produkcji Substancji Aktywnych; Zapoznawał się z systemami komputerowymi związanymi z realizacją produkcji; Uczestniczył w procesach...
specjalista junior / mid umowa na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Zadania: Wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych związanych z analizami IPC; Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;...
Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 godz.
Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Kraków
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
W godzinach pracy będziesz: Wdrażał się w obszarze produkcji na stanowisku młodszego aparatowego by poznać dedykowany obszar produkcji oraz charakterystykę produkcji Substancji Aktywnych; Zapoznawał się z systemami komputerowymi związanymi z realizacją produkcji; Uczestniczył w procesach...
specjalista junior / mid umowa na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zadania: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Zadania: Wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych związanych z analizami IPC; Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;...
Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 godz.
Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
