Ekspert Usprawnień Produkcyjnych

Polpharma Biologics
Ożarów Mazowiecki
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
15 godz. temu
Ekspert Usprawnień Produkcyjnych
Ożarów Mazowiecki
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Opis stanowiska:
 
Jako Ekspert Usprawnień Produkcyjnych w Polpharma Biologics, będziesz kluczowym ogniwem w realizacji naszej wizji i strategii. Twoja rola będzie polegała na identyfikowaniu i wdrażaniu zaawansowanych inicjatyw poprawy procesów produkcyjnych, optymalizacji efektywności operacyjnej oraz promowaniu kultury ciągłego doskonalenia w Dziale Produkcji Substancji Leczniczych.
 
Twoje główne zadania:
 
  • Optymalizacja Procesów: Wdrażanie zaawansowanych rozwiązań mających na celu poprawę bezpieczeństwa, jakości, efektywności oraz redukcję kosztów COGS.
  • Analiza i Usprawnienia: Dokładna analiza istniejących systemów i procesów w celu identyfikacji obszarów wymagających poprawy, oraz opracowywanie i implementowanie innowacyjnych planów usprawnień.
  • Planowanie i Wdrażanie: Tworzenie strategii dla efektywnego wykorzystania materiałów, maszyn i zasobów ludzkich. Zarządzanie projektami mającymi na celu doskonalenie procesów, w tym wybór sprzętu, optymalizacja przepływu procesów oraz analiza rozmieszczenia sprzętu.
  • Współpraca i Coaching: Ścisła współpraca z zespołami produkcyjnymi i utrzymania ruchu, promowanie kultury ciągłego doskonalenia poprzez coaching i mentoring, oraz monitorowanie wyników produkcji i postępu projektów usprawniających.
  • Zarządzanie Efektywnością: Proponowanie i wdrażanie kluczowych wskaźników efektywności (KPIs), rozwijanie i implementowanie narzędzi do zarządzania wizualnego oraz pełnienie roli DI Championa w obszarze produkcji.
  • Walidacja i Kwalifikacja: Wspieranie działań związanych z walidacją systemów i kwalifikacją wyposażenia.

 
Wymagane kwalifikacje:
 
  • Wykształcenie: Magister biotechnologii, chemii, farmacji lub pokrewnych dziedzin.
  • Doświadczenie: Minimum 7 lat doświadczenia w operacjach/produkcji (preferowane doświadczenie w branży farmaceutycznej) oraz co najmniej 2 lata doświadczenia menedżerskiego.
  • Specjalistyczna Wiedza: Ekspertyza w co najmniej jednym z obszarów: 1) Przygotowanie Mediów i Buforów, 2) Procesy Upstream, 3) Procesy Downstream.
  • Znajomość zasad GMP.
  • Kompetencje w Lean i Six Sigma: Udokumentowane doświadczenie w stosowaniu zasad Lean i Six Sigma w praktyce. Posiadanie certyfikatów OpEx, Lean Six Sigma, PMI lub podobnych.
  • Kompetencje Osobiste: Entuzjastyczne podejście do ciągłego doskonalenia, umiejętność inspirowania i motywowania innych, silny charakter, zdolność do zarządzania projektami oraz umiejętność pracy z różnorodnymi zespołami. Doskonałe umiejętności analityczne i komunikacyjne.
  • Znajomość j.angielskiego na poziomie min. B2.

 
Oferujemy:
 
  • Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego.
  • Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu.
  • Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych.
  • Umowę o pracę.
  • Prywatną opiekę zdrowotną.
  • Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Pracowniczy program emerytalny.
  • Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji.
  • Premię roczną.
  • Dofinansowanie do posiłków.
  • I wiele innych…
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
Aplikuj teraz
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
  • Starszy Specjalista Usprawnień Produkcyjnych

    Polpharma Biologics   Warszawa    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Zakres obowiązków: Analiza i optymalizacja istniejących systemów produkcyjnych w celu zidentyfikowania obszarów wymagających usprawnień. Opracowywanie planów doskonalenia procesów, w tym dobór sprzętu, optymalizacja przepływu pracy oraz efektywne wykorzystanie materiałów i zasobów....
  • Specjalista Substancji Czynnych (MS&T)

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Jako Specjalista Substancji Czynnych będziesz kluczowym wsparciem dla naszego zespołu w dziale MS&T (Manufacturing Science & Technology). Twoim zadaniem będzie rozwiązywanie wyzwań technologicznych oraz nadzór nad transferami technologii, które obejmują hodowlę komórek GMM oraz...
  • Regulatory Affairs Professional

    ManpowerGroup   Warszawa    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista (mid)  pełny etat
    1 dni
    Job Tasks: Provide Regulatory Affairs support with assembly, transmission, storage, and handling of regulatory information; Enter document meta data into electronic system for retrievability; Search for document in non-regulatory systems and copy them for inclusion into regulatory system; Perform...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Junior R&D Laboratory Specialist

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Job Scope: Participation in various research projects aimed at protection, optimalization and development of the portfolio, Conducting countless laboratory testing of household chemical products and raw materials, in a regulated environment where GMP/GLP standards apply. Collaborating with various...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    3 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  część etatu
    11 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Specjalista ds. kontroli jakości w Katedrze Urologii i Andrologii – Zakład Medycyny Regeneracyjnej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...