Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Biotechnolog Sieradz
Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

POLPHARMA S.A.
Sieradz
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
4 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych
Miejsce pracy: Sieradz
Zadania:
  • Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań technologicznych.
  • Zarządzanie elektronicznym raportem serii (EBR): opracowywanie i wdrażanie procedur związanych z EBR, monitorowanie działania systemu oraz rozwiązywanie bieżących problemów technicznych, szkolenie pracowników z zakresu obsługi EBR.
  • Udział w projektach z zakresu MES (Manufacturing Execution System): współpraca przy wdrożeniu i konfiguracji systemów MES (mile widziana znajomość), uczestnictwo w projektach optymalizacyjnych w obszarze produkcji.
  • Wspieranie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi: zapewnienie zgodności systemów technologicznych z wymaganiami GMP oraz innymi regulacjami branżowymi, współpraca przy audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
  • Analiza i rozwiązywanie problemów: identyfikacja i eliminacja problemów w obszarze systemów technologicznych, proponowanie działań usprawniających procesy produkcyjne i raportowe.
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: informatyka, automatyka, farmacja, biotechnologia).
  • Min. 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej lub pokrewnej.
  • Biegła znajomość elektronicznego raportu serii (EBR).
  • Biegła znajomość języka angielskiego
  • Doświadczenie w pracy z systemami skomputeryzowanymi wspierającymi produkcję.
  • Mile widziana znajomość MES oraz systemów SCADA
  • Doświadczenie z językami programowania: SQL, ORACLE, MS Windows Server, Python oraz VB Script
  • Dobra znajomość zasad GMP i norm farmaceutycznych.
  • Znajomość procedur walidacyjnych w systemach IT.
  • Umiejętność analizy procesów technologicznych i rozwiązywania problemów.
  • Znajomość zagadnień związanych z integracją systemów IT z urządzeniami produkcyjnymi.
  • Umiejętność pracy w zespole interdyscyplinarnym.
  • Komunikatywność i zdolność do szkolenia pracowników.
  • Dobra organizacja pracy i samodzielność.
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista ds. certyfikacji

    ManpowerGroup   Błędów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości, zgodnie z wymaganiami standardu BRC, IFS; Koordynacja procesu audytów i inspekcji wewnętrznych; Koordynowanie szkoleń wewnętrznych z zakresu zapewnienia jakości i dodatkowych certyfikacji; Nadzór nad systemem HACCP;...
  • Laborant Medyczny - Patomorfologia

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Wykonywanie badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych zgodnie z procedurami. Przygotowywanie odczynników; Zarządzanie zapasami niezbędnymi do badań. Obsługa sprzętu i aparatury medycznej w Pracowni Histopatologicznej. Zarządzanie magazynem odczynników chemicznych....
  • Mikrobiolog (m/k)

    Trenkwalder   Włoszakowice    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Twoje zadania monitoring mikrobiologiczny obszaru produkcji, zapewnienie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego surowców, pobieranie prób, prowadzenie badań z zakresu środowiska produkcyjnego, wykonywanie analiz mikrobiologicznych surowców, wyrobów gotowych, prowadzenie dokumentacji...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    5 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...