Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Zgodności Jakości Produkcji

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Zakres obowiązków: Udział w transferze technologii zgodnie z zasadami GMP i procedurami wewnętrznymi. Produkcja leków biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP i wymaganiami FDA. Monitorowanie procesów wytwarzania. Przygotowanie, prowadzenie i nadzór nad dokumentacją zgodnie z zasadami GMP....
  • Doktorant

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    W projekcie NCN: „Zaburzenia cytoszkieletu aktynowego jako aktywator sygnalingu sprzyjającego przeżyciu i biomarker terapeutyczny w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)” Opis zadań: Prowadzenie badań poświęconych patogenezie nowotworów układu chłonnego (generowanie...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Wykonywanie badań laboratoryjnych z zakresu hemostazy i porfirii metodami biologii molekularnej (izolacja kwasów nukleinowych, analiza z wykorzystaniem metod PCR,IS-PCR, PCR-EFLP, MLPA, sekwencjonowanie Singera ,analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Izolacja kwasów nukleinowych; Analiza z wykorzystaniem metod biologii molekularnej: PCR, RQ-PCR, sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie NGS; analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w żelu agarozowym, w żelu PAGE; Analiza struktury genu, oraz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca zdalna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowywanie dossier rejestracyjnego; Prowadzenie i monitorowanie przebiegu procedur rejestracyjnych narodowych i europejskich (dopuszczenie do obrotu, zmiany porejestracyjne) Współpraca z innymi komórkami organizacyjnymi w obrębie struktur Grupy Polpharma i jej...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    1 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Junior R&D Laboratory Specialist

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Job Scope: Participation in various research projects aimed at protection, optimalization and development of the portfolio, Conducting countless laboratory testing of household chemical products and raw materials, in a regulated environment where GMP/GLP standards apply. Collaborating with various...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Kajetany Biotechnolog Kajetany
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Adamed Pharma S.A.
Kajetany
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
481 dni temu
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert
Miejsce pracy: Kajetany
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Opis stanowiska
  • Znajomość technik chromatograficznych oraz przygotowania buforów procesowych w procesach oczyszczania biomolekuł. Dodatkowym atutem będzie znajomość procesu filtracji i ultrafiltracji, wirowania;
  • Przygotowanie, nadzorowanie i modyfikacja zaplecza sprzętowego, niezbędnego do wytwarzania biomolekuł w części badawczej i wytwarzania w reżimie cGMP. Udział w przygotowaniu URS i w kwalifikacjach sprzętu; 
  • Wspieranie wszelkich działań związanych poprawą rozwoju procesów zgodnie z dobrymi praktykami laboratoryjnymi, dobrą praktyką wytwarzania oraz standardami organizacyjnymi i bezpieczeństwa.
  • Wspomaganie organizacji pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części związanej z wytwarzaniem;
  • Przeprowadzanie badań w skali laboratoryjnej w celu rozwoju, optymalizacji i charakteryzacji procesów poprzedzających wytwarzanie. Prowadzenie dokumentacji obserwacji naukowych, analiza uzyskanych danych, planowanie kolejnych kroków eksperymentalnych, raportowanie wyników i wniosków;
  • Prowadzenie wytwarzania w reżimie GMP. Znajomość zasad pracy w środowisku GMP
  • Przeprowadzanie zwiększania skali i transferu technologii. Uzupełnianie dokumentacji związanej z procesem wytwarzania. Udział w opisie odchyleń i kontroli zmian; 
  • Uczestnictwo w przygotowaniu dokumentów takich jak: instrukcje, protokoły, zapisy z wytwarzania, opis procesów, oceny ryzyka itp.;
  • Wytwarzanie biomolekuł zarówno na etapie prac badawczych, jak i w obiekcie produkcyjnym, w oparciu o opracowaną dokumentację technologiczną;
  • Odpowiedzialność za środowisko pracy i zasoby laboratorium biologicznego, w tym bank białek w części laboratoryjnej i materiał uzyskany w części pilotażowej; 
  • Współpraca ze współpracownikami z własnego i innych działów/obszarów Adamedu, celem realizowania etapów projektów oraz w ramach osiągania celów organizacji. Dzielenie się wiedzą, udostępnianie raportów, danych. Dostępność czasowa; 
  • Przygotowywanie formalnej dokumentacji produkcyjnej (CMC), niezbędnej do uzyskania pozwoleń na prowadzenie badań klinicznych i rejestracji ostatecznego produktu.
Wymagania
  • Specjalistyczna wiedza z zakresu oczyszczania białek i kwasów nukleinowych, formulacji biomolekuł i ich analityki; 
  • Teoretyczna i praktyczna znajomość zasad wytwarzania i analizy biomolekuł zgodnie ze standardem cGMP; 
  • Opracowywanie i optymalizacja procesu produkcji wielkoskalowej biomolekuł na etapie oczyszczania i formulacji; 
  • Wiedza dotycząca zaplecza sprzętowego do produkcji biomolekuł, jego kwalifikacji, zapewnienia gotowości roboczej i konstrukcji docelowej linii produkcyjnej (dotyczy etapu oczyszczania, formulacji i analityki);
  • Umiejętność analitycznego myślenia, krytycznej analizy i interpretacji danych uzyskiwanych w wyniku prowadzonych prac oraz ich prezentacji;
  • MS Office zaawansowany, programy specjalistyczne do analizy i obróbki danych uzyskanych z oczyszczania i danych analitycznych.
Oferujemy
  • Umowę o pracę;
  • Praca w systemie hybrydowym 50/50;
  • Elastyczny czas rozpoczęcia pracy 7:00-9:00;
  • Premię roczną;
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny;
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego;
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking;
  • Kafeterię benefitów finansowaną z ZFŚS; 
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci;
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości;
  • Bonusy za polecenia współpracowników;
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń;
  • Pracę w zespole ekspertów w nowoczesnych laboratoriach, wyposażonych w zaawansowane zaplecze technologiczne.
 

Podobne oferty

  • Specjalista Zgodności Jakości Produkcji

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    18 godz.
    Zakres obowiązków: Udział w transferze technologii zgodnie z zasadami GMP i procedurami wewnętrznymi. Produkcja leków biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP i wymaganiami FDA. Monitorowanie procesów wytwarzania. Przygotowanie, prowadzenie i nadzór nad dokumentacją zgodnie z zasadami GMP....
  • Doktorant

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    W projekcie NCN: „Zaburzenia cytoszkieletu aktynowego jako aktywator sygnalingu sprzyjającego przeżyciu i biomarker terapeutyczny w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)” Opis zadań: Prowadzenie badań poświęconych patogenezie nowotworów układu chłonnego (generowanie...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Wykonywanie badań laboratoryjnych z zakresu hemostazy i porfirii metodami biologii molekularnej (izolacja kwasów nukleinowych, analiza z wykorzystaniem metod PCR,IS-PCR, PCR-EFLP, MLPA, sekwencjonowanie Singera ,analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Izolacja kwasów nukleinowych; Analiza z wykorzystaniem metod biologii molekularnej: PCR, RQ-PCR, sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie NGS; analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w żelu agarozowym, w żelu PAGE; Analiza struktury genu, oraz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca zdalna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowywanie dossier rejestracyjnego; Prowadzenie i monitorowanie przebiegu procedur rejestracyjnych narodowych i europejskich (dopuszczenie do obrotu, zmiany porejestracyjne) Współpraca z innymi komórkami organizacyjnymi w obrębie struktur Grupy Polpharma i jej...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    1 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Junior R&D Laboratory Specialist

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Job Scope: Participation in various research projects aimed at protection, optimalization and development of the portfolio, Conducting countless laboratory testing of household chemical products and raw materials, in a regulated environment where GMP/GLP standards apply. Collaborating with various...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...