specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 1 zł brutto/mies.
7 dni
Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat / część etatu
3 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: komunikacja z klinicystami w kwestii pozyskiwania materiału do badań naukowych, praca laboratoryjna z próbkami biologicznymi, wykonywanie pracy eksperymentalnej w projektach Pracowni, przygotowywanie danych pod kątem publikacji...
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
W projekcie OPUS (NCN) pt. Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B. Kierownikiem projektu jest prof. dr...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
zapewnienie właściwego funkcjonowania Pracowni Badań Wysokoprzepustowych; nadzór nad procesem laboratoryjnym i zapewnienie jakości realizowanych badań; organizacja pracy zespołu; rozwój umiejętności podległego zespołu; współpraca z innymi pracowniami specjalistycznymi Instytutu.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
4 dni
Twoje zadania monitoring mikrobiologiczny obszaru produkcji, zapewnienie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego surowców, pobieranie prób, prowadzenie badań z zakresu środowiska produkcyjnego, wykonywanie analiz mikrobiologicznych surowców, wyrobów gotowych, prowadzenie dokumentacji...
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. (www.hamilton.com.pl) jest największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią laboratoriów analitycznych
Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy kandydatów na stanowisko
Ekspert ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdynia
Czym się będziesz u nas zajmować:
przygotowywaniem próbek do analiz chromatograficznych, spektroskopowych i klasycznych
przeprowadzaniem analiz chromatograficznych, spektroskopowych i analiz klasycznych
przeprowadzaniem walidacji i opracowaniem metod chromatograficznych w zakresie związanym z produktami leczniczymi i API
prowadzeniem dokumentacji analitycznej zgodnej z GMP
transferem metod
Chętnie Cię zatrudnimy jeśli:
posiadasz wykształcenie wyższe chemiczne lub farmaceutyczne
posiadasz minimum 5 lat doświadczenie w technikach GC i/lub HPLC
znasz techniki opracowywania i przeprowadzania walidacji metod analitycznych
znasz zasady pracy zgodne z systemem GMP/GLP
biegle posługujesz się komputerem (pakiet MSOffice)
posługujesz się językiem angielskim w stopniu umożliwiającym czytanie norm w języku angielskim
posiadasz umiejętności analitycznego myślenia
lubisz pracować w zespole
jesteś dobrze zorganizowany i sumienny
Co możemy Ci zaoferować:
pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku badań laboratoryjnych
stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
możliwość rozwoju zawodowego, dostęp do szkoleń (w tym e-learningowe)
szeroki pakiet benefitów (pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie, kartę Multisport)
ZFŚS (m.in wczasy pod gruszą, dofinansowanie do okularów, bony świąteczne)
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 1 zł brutto/mies.
7 dni
Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat / część etatu
3 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: komunikacja z klinicystami w kwestii pozyskiwania materiału do badań naukowych, praca laboratoryjna z próbkami biologicznymi, wykonywanie pracy eksperymentalnej w projektach Pracowni, przygotowywanie danych pod kątem publikacji...
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
W projekcie OPUS (NCN) pt. Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B. Kierownikiem projektu jest prof. dr...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
zapewnienie właściwego funkcjonowania Pracowni Badań Wysokoprzepustowych; nadzór nad procesem laboratoryjnym i zapewnienie jakości realizowanych badań; organizacja pracy zespołu; rozwój umiejętności podległego zespołu; współpraca z innymi pracowniami specjalistycznymi Instytutu.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
4 dni
Twoje zadania monitoring mikrobiologiczny obszaru produkcji, zapewnienie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego surowców, pobieranie prób, prowadzenie badań z zakresu środowiska produkcyjnego, wykonywanie analiz mikrobiologicznych surowców, wyrobów gotowych, prowadzenie dokumentacji...