specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 1 zł brutto/mies.
6 dni
Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
19 godz.
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat / część etatu
2 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: komunikacja z klinicystami w kwestii pozyskiwania materiału do badań naukowych, praca laboratoryjna z próbkami biologicznymi, wykonywanie pracy eksperymentalnej w projektach Pracowni, przygotowywanie danych pod kątem publikacji...
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
zapewnienie właściwego funkcjonowania Pracowni Badań Wysokoprzepustowych; nadzór nad procesem laboratoryjnym i zapewnienie jakości realizowanych badań; organizacja pracy zespołu; rozwój umiejętności podległego zespołu; współpraca z innymi pracowniami specjalistycznymi Instytutu.
W projekcie OPUS (NCN) pt. Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B. Kierownikiem projektu jest prof. dr...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
3 dni
Twoje zadania monitoring mikrobiologiczny obszaru produkcji, zapewnienie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego surowców, pobieranie prób, prowadzenie badań z zakresu środowiska produkcyjnego, wykonywanie analiz mikrobiologicznych surowców, wyrobów gotowych, prowadzenie dokumentacji...
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. (www.hamilton.com.pl) jest największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią laboratoriów analitycznych
Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy kandydatów na stanowisko:
Ekspert ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdynia
Czym się będziesz u nas zajmować:
badaniem próbek farmaceutycznych
przeprowadzaniem walidacji i opracowaniem metod chromatograficznych w zakresie związanym z produktami leczniczymi i API
prowadzeniem dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości
Wsparciem Kierownika Pracowni
współuczestniczeniem w kierowaniu i zarządzaniu personelem
przejęciem obowiązków kierownika (np. podczas nieobecności)
Chętnie Cię zatrudnimy jeśli:
posiadasz wykształcenie wyższe w zakresie chemii (biotechnologia, farmacja)
posiadasz minimum 5-letnie doświadczenie w pracy
znasz techniki opracowywania i przeprowadzania walidacji metod analitycznych
biegle posługujesz się komputerem (pakiet office)
potrafisz i lubisz pracować w zespole
jesteś komunikatywny/a
cechuje Cię odpowiedzialność i systematyczność w wypełnianiu obowiązków
jesteś gotowy do pracy w systemie dwuzmianowym (w zakresie od 6:00 do 21:00)
Co możemy Ci zaoferować:
pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku badań laboratoryjnych
stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
możliwość rozwoju zawodowego, dostęp do szkoleń (w tym e-learningowe)
szeroki pakiet benefitów (pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie, karnety sportowe)
ZFŚS (m.in wczasy pod gruszą, dofinansowanie do okularów, bony świąteczne)
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 1 zł brutto/mies.
6 dni
Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
19 godz.
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat / część etatu
2 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: komunikacja z klinicystami w kwestii pozyskiwania materiału do badań naukowych, praca laboratoryjna z próbkami biologicznymi, wykonywanie pracy eksperymentalnej w projektach Pracowni, przygotowywanie danych pod kątem publikacji...
Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
zapewnienie właściwego funkcjonowania Pracowni Badań Wysokoprzepustowych; nadzór nad procesem laboratoryjnym i zapewnienie jakości realizowanych badań; organizacja pracy zespołu; rozwój umiejętności podległego zespołu; współpraca z innymi pracowniami specjalistycznymi Instytutu.
W projekcie OPUS (NCN) pt. Mechanizmy uszkodzeń DNA powstałych w wyniku inhibicji kinaz PIM i ich konsekwencje dla aktywacji układu odporności wrodzonej i wyzwolenia immunologicznej odpowiedzi przeciwnowotworowej w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B. Kierownikiem projektu jest prof. dr...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
3 dni
Twoje zadania monitoring mikrobiologiczny obszaru produkcji, zapewnienie jakości i bezpieczeństwa mikrobiologicznego surowców, pobieranie prób, prowadzenie badań z zakresu środowiska produkcyjnego, wykonywanie analiz mikrobiologicznych surowców, wyrobów gotowych, prowadzenie dokumentacji...