starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: czynny udział w rozwoju certyfikowanego Laboratorium Bioanalitycznego w Katedrze i Zakładzie Biochemii, przyjmowanie i rejestrowanie próbek do badań oraz przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych, wykonywanie analiz...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
Jesteśmy wiodącym producentem środków ochrony roślin, żywic epoksydowych i poliestrów. Szukamy: CHEMIKÓW Z PASJĄ którzy będą razem z nami tworzyć innowacyjne produkty. Jeżeli jesteś osobą energiczną, z pomysłami, stawiasz sobie ambitne cele i potrafisz je realizować – dołącz do naszego zespołu. Wybrane osoby będą zatrudnione na stanowisku Technolog w Pionie Badań i Rozwoju spółki Z.CH. Organika Sarzyna należącej do Grupy Chemicznej Ciech.
Chemik
Miejsce pracy: Nowa Sarzyna
Nr Ref.: GCOS/22/2015
Oferujemy:
Możliwość tworzenia nowatorskich rozwiązań - „od pomysłu do wdrożenia”
Pracę w zespole najwyższej klasy profesjonalistów
Zatrudnienie w nowoczesnym zakładzie produkcyjnym położonym w pięknym otoczeniu
Realną możliwość dalszego rozwoju w strukturach firmy
Wybranym kandydatom oferujemy pakiet relokacyjny
Nasze wymagania:
Wykształcenie wyższe kierunkowe (chemiczne lub pokrewne)
Doświadczenie na stanowisku Technologa
Zaangażowanie i inicjatywa
Dobra znajomość języka angielskiego
Twoje zadania:
Inicjowanie i prowadzenie projektów badawczo-rozwojowych
Ścisła współpraca z Działem Sprzedaży oraz klientami firmy przy opracowywaniu nowych produktów
Wdrożenia w skali produkcyjnej
Współpraca z zewnętrznymi jednostkami badawczo-rozwojowymi
Prowadzenie syntez laboratoryjnych oraz testów aplikacyjnych
Optymalizacja procesów produkcyjnych
Przygotowywanie dokumentacji produkcyjnej i związanej z wprowadzeniem produktów do obrotu
Współudział w rozwiązywaniu problemów technicznych i jakościowych we współpracy z działami produkcyjnym, handlowym i laboratorium centralnym
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: czynny udział w rozwoju certyfikowanego Laboratorium Bioanalitycznego w Katedrze i Zakładzie Biochemii, przyjmowanie i rejestrowanie próbek do badań oraz przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych, wykonywanie analiz...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 godz.
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
