Praca.pl Praca Mazowieckie Kazuń Nowy Chemik Kazuń Nowy
Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
20 godz. temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Wykonywanie badań fizykochemicznych jakościowych oraz ilościowych materiałów wyjściowych oraz produktów;
  • Przygotowywanie prób do analiz jakościowych i ilościowych;
  • Wykonywanie kontroli AQL;
  • Przygotowanie roztworów roboczych;
  • Utrzymywanie porządku pomieszczeń oraz urządzeń laboratoryjnych;
  • Przeprowadzanie segregacji odpadów z badań i przekazywanie ich do utylizacji;
  • Uczestniczenie w weryfikacjach oraz walidacjach metod analitycznych;
  • Opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących procedur i instrukcji w zakresie działalności laboratorium.
Wymagania
  • Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne;
  • Minimum 1 rok doświadczenia w laboratorium fizykochemicznym (mile widziane w branży farmaceutycznej);
  • Dobra znajomość pakietu MS Office;
  • Prawo jazdy kat. B;
  • Preferowana znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie średnio zaawansowanym;
  • Pracowitość, staranność, dokładność, samodzielność, skrupulatność;
  • Zaangażowanie w powierzoną pracę;
  • Umiejętność pracy w zespole.
Oferujemy
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę;
  • Miejsce pracy Kazuń Nowy;
  • Pracę dwuzmianową od poniedziałku do piątku;
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, grupowe ubezpieczenie na życie, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku aplikowania.

Aplikuj teraz
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków pozajelitowych, w tym: Przeglądanie literatury fachowej, Projektowanie i przeprowadzanie eksperymentów laboratoryjnych, Analizowanie danych, Przygotowywanie raportów; Udział w spotkaniach...
  • Analityk Laboratorium

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Warszawa, Wilanów, ul. Syta 190/192    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Główny zakres obowiązków: pobieranie próbek ścieków, osadów i odpadów; wykonywanie badań fizykochemicznych ścieków i osadów zgodnie z obowiązującymi metodykami i nadanymi upoważnieniami; wykonywanie prac związanych z kontrolą urządzeń pracujących w trybie on-line; udział w...
  • Technolog Polimerów Światłoutwardzalnych

    Słowianka Sp. z o.o.   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Kraków
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Laborant / Laborantka

    Holcim Polska S.A   Budzyń    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania, które na Ciebie czekają: Prowadzenie badań próbek gotowych produktów na zakładzie suchych mieszanek. Wykonywanie badań surowców. Wykonywanie zarobów próbnych w laboratorium na podstawie recept opracowanych przez technologa. Utrzymywanie stałych kontaktów z zespołem produkcji,...
  • Laborant

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Lokalizacja miejsca pracy: Centralne Laboratorium Pomiarowo-Badawcze Sp. Z o.o. Pracownia Badań -Oddział Zabrze, ul. Zamkowa 9 41-803 Zabrze Rozkład czasu pracy (tryb pracy): - jednozmianowy Opis stanowiska: realizacja zadań związanych z podstawową pracą w laboratorium; realizacja zadań...
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...