Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Analityk / Młodsza Analityczka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie badań fizykochemicznych jakościowych oraz ilościowych materiałów wyjściowych oraz produktów; Przygotowywanie prób do analiz jakościowych i ilościowych; Wykonywanie kontroli AQL; Przygotowanie roztworów roboczych; Utrzymywanie porządku pomieszczeń oraz...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Zobacz więcej ofert pracy

Biochemik

Mabion S.A.
łódzkie, Konstantynów Łódzki, Łódź
praca stacjonarna
2908 dni temu

Ogłoszenie numer: 1390554, z dnia 2016-11-18

Mabion S.A.

Biochemik

Miejsce pracy: łódzkie, Konstantynów Łódzki, Łódź

 

Opis stanowiska

  • udział w rozwoju etapu oczyszczania białek rekombinacyjnych, w tym przeciwciał monoklonalnych (FPLC) (m.in. w panelu badań ustalenia przestrzeni procesowej);
  • udział w rozwoju etapu oczyszczania izoform przeciwciał monoklonalnych (HPLC preparatywne) oraz ich fizykochemicznej analityce;
  • dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemu jakości.

Wymagania

  • wykształcenie wyższe – biotechnologia, biochemia lub chemia;
  • merytoryczne podstawy i doświadczenie z zakresu chromatografii białek (chromatografia powinowactwa, jonowymienna);
  • mile widziana znajomość podstaw merytorycznych i/lub doświadczenie w analizie fizykochemicznej białek;
  • umiejętność pracy z literaturą naukową;
  • umiejętność pracy w zespole.

Oferujemy

  • umowę o pracę;
  • pracę w systemie zadaniowym;
  • pracę w systemie jakości GMP/GLP;
  • możliwość udziału w unikatowym programie szkoleniowym indywidualnie komponowanym dla pracownika;
  • możliwość awansu na stanowisko Młodszego Specjalistę Biochemika i Specjalistę Biochemika (procedura awansu).
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Młodszy Analityk / Młodsza Analityczka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie badań fizykochemicznych jakościowych oraz ilościowych materiałów wyjściowych oraz produktów; Przygotowywanie prób do analiz jakościowych i ilościowych; Wykonywanie kontroli AQL; Przygotowanie roztworów roboczych; Utrzymywanie porządku pomieszczeń oraz...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...