#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
The Quality Control Physico-Chemical Manager is responsible for management of the Physico-Chemical team in the scope of tasks related to the analytical tests of final products, intermediate products, raw materials and packaging materials. Implementation of new methods in the subordinate team,...
Your responsibilities include, but are not limited to: Deliver the quality assurance of the media validation programme consisting of the entire life cycle of the system. Improving knowledge of GMP/FDA standards and guidelines through participation in internal and external training courses and...
We are currently seeking a skilled and experienced IT Quality Assurance Manager to join our dynamic team. As an IT Quality Assurance Manager, you will be responsible for ensuring the quality of our software and technology systems. Your attention to detail, analytical mindset, and strong leadership...
Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the stability of the...
Coordination and implementation of tasks related to projects carried out in Quality Control. Responsibility for contact with external entities in the field of analytical method transfers and substantive support and authorship (documents like example AMT plan and report and related) to the Quality...
Your responsibilities Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym.Monitorowanie i usprawnianie ich działania. Projektowanie dokumentacji jakościowej związanej z instalacjami mediów czystych. Utrzymywanie w stanie sprawności technicznej systemów odbioru i obróbki ścieków. Twoje...
Your responsibilities include, but are not limited to: Assists to lead the efforts to generate OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical...
Your responsibilities: Supervision of equipment/rooms necessary to provide Analysis in Quality Control. Perform and document equipment work used in Quality Control in accordance with GMP. Developing, reviewing, approving Instructions, Procedures and other system documents. Participation in lab...
Twoja rola Wsparcie zespołu BHP w budowaniu bezpiecznego środowiska pracy, oraz w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji. Twoje zadania Realizowanie zadań wynikających z Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 września 1997 r. w sprawie służby bezpieczeństwa i higieny pracy (Dz.U. 1997...
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
Twoja rola Rozwiązywania problemów i transfer technologii w obszarze związanym z implementacją metod analitycznych i analizą prób wewnątrz procesowych oraz produktu końcowego pochodzących z prowadzonych w ramach działalności jednostki prac badawczych. Twoje zadania Nadzorowanie i...
Jako Ekspert Zarządzania Urządzeniami Laboratoryjnymi będziesz odpowiedzialny za realizację zadań związanych z zarządzaniem urządzeniami laboratoryjnymi w Kontroli Jakości oraz nadzór nad harmonogramami kalibracji, kwalifikacji i walidacji urządzeń i systemów skomputeryzowanych. Twoje...
In this position, you will be tasked with activities needed for the purpose of development, characterization and optimization of downstream processes as well as the transfer of the proper technologies. You will also take care of the following: Execution of laboratory scale studies for the purpose of...
Twoje zadania Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...