Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Wykonywaniem analiz mikrobiologicznych w zakresie: monitoringu środowiska i mediów czystych, produktu gotowego i półproduktów na różnych etapach wytwarzania; Przygotowaniem i opiniowaniem dokumentacji kontroli jakości według zasad GDP; Walidacją metod mikrobiologicznych, wdrażaniem nowych...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2228 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; Przygotowanie, uaktualnianie i kontrolowanie planów produkcji w krótkim i długim horyzoncie;...
Ensuring cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product; Ensure that all aspects of the handling, manufacturing of biopharmaceutical products at the site comply with the requirements meet all relevant cGMP regulatory and legislative requirements....
wsparcie Działu Produkcji w rozpoznawaniu i minimalizowaniu ryzyk mikrobiologicznych oraz operacyjnych, prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), prowadzenie szkoleń z zakresu monitoringu mikrobiologicznego, opracowywanie materiałów szkoleniowych związanych z dobrymi...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
Coordinate the work of the personnel in turn, ensuring the correct execution of the production phases foreseen in the sterile room; Support direct manager in planning activities of the department and report the critical situations; Check that GMP standards are respected during production activities;...
Prepare and fill documents connected with documentation of results, procedures, reports. Keep documentation as per GDP rules; Participate in transfer of methods, processes, technologies; Qualify laboratory equipment, validate and verify microbial methods; Calibrate and maintain laboratory equipment;...
Support process transfers and validation activities on production scale; Support SAT activities and qualification activities; Assist with day-to-day efficient operation of Microbial Manufacturing Plant; Analyse production processes and schedules to identify opportunities for improving coordination...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2228 dni
Pozyskiwanie dostawców usług inżynieryjnych w obszarze instalacji sanitarnych oraz HVAC i ogólnie rurowych; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami; Prowadzenie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2231 dni
Zapewnienie usług transportowych dla potrzeb Spółek Grupy Polpharma; Weryfikacja cen na usługi względem cen rynkowych; Poprawna i terminowa rejestracja danych w systemie zarządzania transportem; Prowadzenie ewidencji oraz wyjaśnianie reklamacji dostaw; Rozliczanie usług transportowych;
18 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
