Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2546 dni
(umowa na zastępstwo) Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna m.in. za: Księgowanie, uzgadnianie, rozliczanie oraz procesowanie dokumentów w systemach księgowych (Oracle EBS, Oracle IPS) w spółkach Grupy Polpharma; Raportowanie oraz analizę danych księgowych; Weryfikację ewidencji kont wg...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2546 dni
Zakład Produkcji Leków Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za planowanie i podejmowanie długoterminowych działań ukierunkowanych na doskonalenie obszaru produkcyjnego Departamentu Produkcji Form Stałych. OPIS STANOWISKA: realizacja produkcji zgodnie ze standardami...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2546 dni
OPIS STANOWISKA: realizacja zadań produkcyjnych związanych z eksploatacją urządzeń i maszyn (usuwanie usterek i awarii) przeprowadzanie przezbrojeń urządzeń zgodnie z obowiązującymi procedurami; współpraca z Działem Utrzymania Ruchu w zakresie diagnostyki, działań prewencyjnych i...
Opis stanowiska: Stworzenie i wdrożenie strategii MDM; Współpraca z zespołami IT, pionami biznesowymi i dostawcami zewnętrznymi w celu implementacji MDM; Nadzorowanie rozwiązań wspierających gromadzenie, agregację, konsolidację i dystrybucję danych w całej organizacji; Zapewnienie...
OPIS STANOWISKA: Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2548 dni
(umowa na zastępstwo) GŁÓWNE OBOWIĄZKI Optymalizacja procesów szczegółowego harmonogramowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Optymalizacja dostępnych zasobów ludzkich i maszynowych; Przygotowanie, uaktualnianie oraz kontrolowanie harmonogramów dziennych...
OPIS STANOWISKA: Prowadzenie kalendarza i koordynacja spotkań; Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów; Prowadzenie korespondencji wewnętrznej oraz zewnętrznej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Realizowanie zadań administracyjnych związanych z funkcjonowaniem biura; Organizacja...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2549 dni
MIEJSCE PRACY: Duchnice (pow. warszawski zachodni) Główne obowiązki: Obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych; Kontrola przebiegu procesów technologicznych pod względem jakościowym i ilościowym przy zachowaniu zasad BHP, P.POŻ., GMP; Prowadzenie niezbędnej dokumentacji związanej z...
JOB DESCRIPTION: developing and implementing the operation of the Quality Management Systems, maintaining the GMP relevant system documents; reviewing, verifing and approval of GMP documents and ensuring compliance of the QMS with GMP, EU, FDA and local requirements; ensuring that all actions in...
JOB DESCRIPTION: Planning and executing scale-down studies for development and optimization of protein purification steps; Documents observations, analyzing data, report results and conclusions for each experimental study; Trouble shooting activities and deviation assessment; Qualification and...
OPIS STANOWISKA: prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi; analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2553 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: samodzielne wykonywanie badań analitycznych w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMP; samodzielne wykonywanie badań analitycznych w produktach gotowych takich jak: badanie czystości, zawartości substancji aktywnych, tożsamości, uwalniania substancji...
OPIS STANOWISKA: samodzielne prowadzenie prac związanych z opracowywaniem, kwalifikacją oraz walidacją nowych metod kontroli analitycznej lub modyfikacją istniejących metod dla farmakologicznie aktywnych cząstek oraz produktu leczniczego; współpraca i komunikacja z innymi działami firmy...